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脑血康片活性测定方法 的研究
目的 制定脑血康片质量标准.方法 用TLC法进行定性鉴别,以凝血酶活性测定的方法,测定脑血康片中抗凝血酶的活性.结果 TLC可鉴别水蛭,抗凝血酶效价测定线性范围为剩余凝血酶单位在3～12单位·mL-1,平均回收率为98.9％,RSD为2.62％（n=6）.结论 定性、定量方法 简便、可靠、准确,可用于脑血康片的质量标准.
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脑血康片对大鼠的长期毒性研究(Ⅰ)--尿液与可逆性观察报告
目的:研究脑血康片的长期毒性.方法:用♀和♂大鼠进行口服给药60天及恢复期14天的毒性研究.结果:尿分析没有与试验药物相关的变化;恢复期与对照组比较无显著性差异.结论:脑血康片毒性较低,是一较安全治疗药物.
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脑血康片对大鼠的长期毒性试验(Ⅱ)--血液学及血液生化指标观察报告
目的:研究脑血康片的长期毒性.方法:用♀和♂大鼠进行口服给药60天及恢复期14天的毒性研究.结果:研究期间未发生与试验药物相关的死亡,对大鼠体重、摄食量、一般行为没有明显影响;本品1.35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间,0.675g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数.停药14天后,与对照组比较无显著性差异,其余指标与正常对照组比较均无显著性差异;血液生化学没有与试验药物相关的变化;心电图没有与药物相关的变化.结论:脑血康片毒性较低,是一较安全的治疗药物.
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Bobath疗法联合脑血康片对急性脑梗死偏瘫患者运动功能恢复的影响
目的：探讨Bobath疗法联合脑血康片治疗急性脑梗死偏瘫患者运动功能恢复的效果。方法选取2011年6月至2013年6月我院收治的96例病情稳定且病程<6个月的急性脑梗死偏瘫患者作为研究对象，按照临床研究随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组，每组各48例，两组患者均采用基础的急性脑梗死的治疗。对照组采用脑血康片治疗；观察组在对照组的基础上，联合Bobath疗法进行治疗。所有患者治疗12周后，观察其治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学参数，以及两组患者治疗后运动功能和日常生活活动能力评分情况。结果观察组治疗12周后，神经功能评分及血液流变学参数均显著优于治疗后及治疗后对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后患者的步行能力、下肢运动功能以及日常生活能力(ADL)水平较治疗前和对照组治疗后均有显著改善，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Bobath疗法联合脑血康片治疗对改善急性脑梗死偏瘫患者运动功能恢复具有明显效果。
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脑血康片治疗缺血性中风血瘀证的临床研究
中风病是临床常见病、多发病，病死率、致残率均较高。为进一步提高疗效，2001年3月～2002年3月，我院门诊应用脑血康片采用随机对照法治疗中风病恢复期患者60例，取得了较好疗效，现报告如下。 1 临床资料 本组60例，均根据国家中医药管理局脑病急症科研协作……
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脑血康片辅助控制性减压术治疗重型颅脑损伤的疗效观察
目的 观察脑血康片辅助控制性减压术治疗重型颅脑损伤的疗效及对脑脊液中内皮素-1(ET-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法 选择重型颅脑损伤患者98例,采用随机数字表法分为对照组49例和观察组49例.对照组采取控制性减压术治疗.观察组在对照组基础上予脑血康片治疗.比较两组格拉斯哥昏迷(GCS)评分、并发症发生情况和疗效.检测两组脑脊液中ET-1和NSE水平.结果 治疗后,观察组患者的GCS评分在疗后1周、疗后2周、疗后3周及疗后4周均明显高于对照组(t分别为-4.579,-5.534,-5.532,-6.632,均P<0.01).观察组良好率为55.10%,明显高于对照组26.53%(χ2=8.279,P<0.01).观察组并发症发生率为36.73%,明显低于对照组75.51%(χ2=14.959,P<0.01).治疗后,观察组患者脑脊液中ET-1和NSE含量明显低于对照组(t值分别为15.646和8.695,P<0.01).结论 脑血康片辅助控制性减压术治疗重型颅脑损伤的疗效确切,下调患者脑脊液中ET-1和NSE含量可能与其疗效有关.
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脑血康片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕50例
目的:观察脑血康片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:将96例患者随机分为治疗组50例和时照组46例.对照组给予西药常规治疗,治疗组在此基础上加用脑血康片,疗程均为15天.结果:治疗组在临床总有效率以及降低患者全血粘度水平、扩张椎基底动脉、改善脑部的血液供应等方面均优于对照组(P＜0.05).结论:脑血康片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效.
