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参术冠心通颗粒对提高稳定性心绞痛运动耐量的临床观察
目的：探讨参术冠心通颗粒对提高稳定性心绞痛运动耐量的临床观察。方法：选取2013年3月-2016年3月我院治疗的冠心病稳定性心绞痛患者90例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各45例。两组均进行常规抗血小板、控制血压、缓解心绞痛等治疗，观察组在常规治疗基础上给予参术冠心通颗粒剂，对照组给予安慰剂。运用电脑平板运动仪测评平板运动总时间和大负荷量，对心绞痛进行疗效评价。结果：观察组治疗12周的平板运动时间为（629.56±122.47） s，对照组为（545.76±139.65） s，观察组治疗12周平板运动时间大于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。观察组治疗12周的大负荷量（12.75±2.54）明显高于对照组（11.53±2.46），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗的总有效率（88.89%）明显高于对照组（60.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛患者，可以明显提高患者的运动耐量，治疗心绞痛的疗效显著。
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参术冠心通颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛的生存质量评价
目的 探讨参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛患者的生存质量.方法 选取2013年3月-2016年3月本院治疗的冠心病稳定性心绞痛患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例.两组均进行抗血小板、控制血压、缓解心绞痛等治疗.观察组:参术冠心通颗粒剂.对照组:参术冠心通颗粒剂安慰剂.西雅图生存质量评分表SAQ评价患者生活质量.比较两组治疗前后TC、TG、LDL-C变化.计量资料比较采用两独立样本t检验和配对t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗后,观察组躯体受活动限制维持度、心绞痛稳定情况维持度、心绞痛发作状态维持度、治疗结果满意维持度[(63.45±4.16)、(80.32±13.78)、(87.96±9.64)、(96.58±6.67)分]均明显高于对照组[(58.56±3.47)、(69.57±11.24)、(76.42±10.35)、(82.36±9.53)分],差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后两组患者的西雅图生存质量各评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后两组患者TC、LDL-C[(4.15±0.26)、(2.58±0.46) mmol/L与(5.23±0.35)、(2.93±0.68) mmol/L]比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛,可以明显提高患者的生活质量,降低血脂.
