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莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重的临床疗效及体外抗菌活性的研究
目的评价莫西沙星口服胶囊治疗慢性支气管炎急性加重(AECB)的临床疗效及体外抗菌活性.方法采用随机、开放、平行对照试验设计.选择AECB病例100例,其中可评价病例86例,莫西沙星治疗组(试验组)42例,给莫西沙星400 mgqd,疗程5~10 d;左氧氟沙星治疗组(对照组)44例,给左氧氟沙星200 mg,bid,疗程7~14 d.结果莫西沙星治疗组与左氧氟沙星治疗组临床有效率分别为92.86%(39/42)和88.64%(39/44);痊愈率分别为78.57%(33/42)和68.18%(30/44).两组有效率、痊愈率经统计学处理,无显著差异(P>0.05);细菌清除率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),细菌阴转率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),两组细菌清除率、阴转率无显著差异(P>0.05).结论莫西沙星治疗AECB临床疗效可靠.
关键词: 莫西沙星 慢性支气管炎急性加重 临床疗效 药敏试验 -
盐酸氨溴索在慢性支气管炎急性加重期的疗效分析
目的:探讨盐酸氨溴索在慢性支气管炎急性加重期疗效。方法选取2013年7月至2014年10月我院收治74例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象,随机分为研究组和常规组,每组37例。常规组采用常规方法治疗,研究组在常规组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗。比较两组患者治疗后的白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后研究组IL-6、 IL-8及TNF-α水平均显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.30%,显著高于常规组的75.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为10.81%,常规组为13.51%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索应用于慢性支气管炎急性加重期可降低患者炎性反应,提高疗效,具有显著治疗效果和用药安全性,值得在临床中推广应用。
关键词: 盐酸氨溴索 慢性支气管炎急性加重 疗效