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止咳平喘颗粒剂的药效学研究
目的:研究止咳平喘颗粒的镇咳、祛痰、平喘的相关药理作用,为临床应用提供依据.方法:分别做镇咳、祛痰、平喘试验,每个实验取小鼠50只,分阴性、阳性及止咳平喘颗粒高、中、低三个剂量组,观察咳嗽潜伏期及次数、酚红排泌量;急性毒性试验,以止咳平喘颗粒大剂量灌胃,观察毒性反应.结果:止咳平喘颗粒能延长咳嗽及引喘潜伏期,减少咳嗽次数,增加酚红排泌量.未见毒副反应.结论:止咳平喘颗粒有很好的止咳、祛痰、平喘作用;安全性很高.
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正交试验优化止咳平喘颗粒处方药材的乙醇提取工艺
目的：优选止咳平喘颗粒处方药材的提取工艺。方法以麻黄碱、连翘酯苷A提取率为指标，以乙醇体积分数、乙醇倍量、提取时间、提取次数为因素，采用L9(34)正交试验对提取工艺进行优选。结果佳提取工艺条件为65%乙醇，回流提取2次，每次8倍量，每次1 h。结论优选的止咳平喘颗粒处方药材提取工艺条件合理、可行。
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止咳平喘颗粒对婴幼儿哮喘患儿外周血树突细胞共刺激分子的影响分析
目的 探讨止咳平喘颗粒对婴幼儿哮喘患儿外周血树突细胞(DC)共刺激分子的影响分析.方法 收集2013-2015年该院收治的符合婴幼儿哮喘诊断标准的患儿72例,随机分为两组,每组36例,治疗组用止咳平喘颗粒治疗,对照组用传统西药治疗,分析两组研究对象治疗前后外周血DC的表面分子的表达差异、辅助T淋巴细胞Th1和Th2的水平差异以及DC表面分子表达与辅助T淋巴细胞相关关系.结果 CD80 (12.96±3.08)％、CD86 (30.32±9.82)％、CD40 (46.56±15.17)％和HLA-DR(13.57±3.59)％在治疗后的表达均低于治疗前和对照组,且具有统计学差异(P＜0.05);Th1细胞(31.83±7.37)％和Th1/Th2比例(1.17±0.21)％在治疗后高于治疗前和对照组,且具有统计学差异(P＜0.05);Th2细胞在治疗后(27.84±15.59)％低于治疗前和对照组,且具有统计学差异(P＜0.05).CD80与Th1(r=0.364,P＜0.001)、Th1/Th2 (r=0.475,P＜0.001)呈正相关;CD86与Th1(r=0.267,P＜0.001)呈正相关,与Th2(r=-0.319,P＜0.001)、Th1/Th2 (r=0.297,P＜0.001)呈负相关;CD1a与Th1 (r=0.462,P＜0.001)呈正相关;CD40与Th2(r=-0.221,P=0.027)呈负相关;HLA-DR与Th1(r=0.297,P＜0.001)呈正相关.结论 止咳平喘颗粒治疗婴幼儿哮喘后可使DC细胞上的表面分子降低,并可扭转辅助T淋巴细胞Th1/Th2比例失衡,且DC细胞上的表面分子和辅助T淋巴细胞功能密切相关.
