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澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性
目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应.方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2～14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药.试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3～7d.观察受试者咳嗽、痰量等变化.结果:试验组临床有效率为80.6%,对照组为77.4%,差异无显著性.2组患儿均未发生不良反应.结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似.
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澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察
目的评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性.方法采用随机、对照、开放的方法,将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组.试验组20例应用澳特斯小儿止咳露;对照组20例,使用小儿肺热咳喘口服液,其他对症治疗用药相似.在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应,比较两组疗效和安全性.结果两组治疗前后比较疗效显著,但试验组比对照组更有效,试验组总有效率为90%,对照组总有效率为65%(P＜0.05).两组对药物接受程度较好,不良反应较少(P＞0.05).结论澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好.
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澳特斯小儿止咳露治疗小儿支气管炎158例疗效观察
目的 观察澳特斯小儿止咳露在临床上用于治疗支气管炎患儿的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音等临床表现的疗效及安全性.方法 219例6个月～12岁患急性支气管炎、支气管炎伴喘息儿童,随机分为治疗组(澳特斯小儿止咳露组)158例和对照组(盐酸氨溴索糖浆)61例.观察两组治疗前后1、3、5天咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化.结果 治疗组及对照组治疗后咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻(P＜0.05);治疗组治疗1、3、5天后缓解咳嗽症状,排痰困难症状,哮鸣音的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P＜0.05),在减少痰量与痰液粘稠持续时间上的疗效两组无显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗5天后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组.结论 澳特斯小儿止咳露对于改善支气管炎患儿的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著.
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澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及安全性分析
目的 探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及安全性.方法 将80例呼吸道感染伴中度以上咳嗽患儿按就诊号奇偶分成试验组和对照组,试验组给予澳特斯小儿止咳露治疗,对照组给予复方小儿止咳露,观察两组治疗效果、症状消失时间及不良反应情况.结果 试验组总有效率、症状消失时间及不良反应发生率方面均优于对照组.结论 澳特斯小儿止咳露是一种适合小儿服用、疗效较好、安全可靠的的化痰止咳剂,值得在儿科临床中推广使用.
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澳特斯小儿止咳露临床疗效观察
目的:观察澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及不良反应.方法:把68例急性呼吸道感染伴咳嗽、略痰症状的患儿按年龄分成3组,在综合治疗基础上给予澳特斯小儿止咳露止咳、祛痰,并进行观察.结果:临床总有效率为82%,各年龄组和疾病组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应少,发生率为3%.结论:澳特斯小儿止咳露是治疗各年龄期小儿咳嗽安全有效的止咳祛疲药.
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澳特斯小儿止咳露祛痰止咳临床疗效分析
目的 探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效.方法 将228例小儿咳嗽病人,随机分为两组,治疗组116例,对照组112例.分别按年龄给予口服剂量,连用3～7天.观察两组祛痰止咳等变化.结果 两组的总有效率分别为81%和77.8%,其差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应,呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常.对照组用药后出现恶心呕吐的6例(6.25%),便秘12例(10.71%),胃部不适的13例(13.54%),精神兴奋19例(16.96%),未发现有血压高.统计学处理有显著性差异(P＜0.05).结论 澳特斯小儿止咳露起效快、作用佳及持续时间长明显,止咳祛痰疗效好,见效快,且口味香甜,易于被小儿接受,未发现毒副作用,值得广泛推广应用.
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澳特斯小儿止咳露中4种主成分的含量测定
目的:建立同时检测复方制剂中福尔可定、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚和盐酸曲普利啶含量的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以25 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(含2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-三乙胺-磷酸(110:90:0.2:0.3)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为255 nm.结果:福尔可定、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚和盐酸曲普利啶4种成分的回收率分别为102.6%,100.3%,97.36%,96.82%;RSD分别为0.7%,1.1%,0.9%,1.2%(n=7).结论:本方法操作简便,结果准确可靠.
