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自微乳化药物传递系统(SMEDDS)文献资料
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长春西汀自微乳化给药系统的制备与体外评价
目的:制备长春西汀自微乳化给药系统,并对其体外释药及初步稳定性进行了评价.方法:通过溶解度实验、相分离实验以及三元相图的研究筛选了长春西汀自微乳化处方;并对制剂进行了粒径分布、溶出度及初步稳定性的考察.结果:长春西汀自微乳处方组成:Solutol HS 15(A)为表面活性剂;Transcutol P(B)为辅助表面活性剂;Ethyl Oleate(C)为油相.所得处方的自微乳化时间<1 min,粒径<100 nm.体外释放实验表明自微乳化制剂受溶出介质pH值影响小,在不同pH值非依赖型介质中均能快速完全释放药物.结论:所制备的长春西汀自微乳化制剂能够显著提高难溶性药物的溶解度,为体内研究提供实验依据.
关键词： 长春西汀 自微乳化药物传递系统(SMEDDS) 三元相图 体外评价 初步稳定性
