首页 > 文献资料
-
清脑镇痛液的镇痛镇静作用的实验研究
目的 观察清脑镇痛液的镇痛镇静作用.方法 通过热板法和电刺激法观察镇痛作用；通过对自主活动和阈下催眠剂量戊巴比妥钠的协同作用的影响,观察镇静作用.结果 高剂量清脑镇痛液可显著延长小鼠对热刺激的痛阈(P＜0.01),延长对电刺激的痛阈(P＜0.05),并可减少小鼠的自主活动数(P＜0.05),使催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡只数增多(P＜0.05).结论 清脑镇痛液具有一定的镇痛镇静作用.
-
清脑镇痛液的研制及临床应用
目的 对清脑镇痛液的制备及质量控制方法 进行研究,并进行临床疗效的观察.方法 采用薄层色谱法对川芎和白芍进行定性鉴别;根据国际新头痛疾病分类及诊断标准,用清脑镇痛液,每次10～20ml治疗血管性头痛134例,每天2～3次,一个疗程30天.结果 本品制备工艺可行,质控方法 可靠;按头痛的程度分级标准观察评定疗效,临床总有效率为9418%.结论 该制剂制备工艺合理,质控方法 快速简便,准确性好,治疗血管性头痛疗效满意.
-
清脑镇痛液对缺血性脑血管头痛的临床观察
目的 探讨清脑镇痛口服液治疗缺血性脑血管性头痛的效果.方法 对我院90例住院患者进行病例对照研究,观察治疗效果.结果与结论 治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率73.3％,治疗组效果明显好于对照组.
-
清脑镇痛液镇痛作用的实验研究
目的:观察清脑镇痛液连续5 d经口灌胃给予小鼠后,所产生的镇痛作用.方法:试验选用SPF级昆明种小鼠120只,随机分为供试品高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组,每组12只,雌雄各半,采用压痛法(n=60)和醋酸扭体法(n=60),以痛阈提高率、扭体时间及扭体次数为指标,清脑镇痛液按25 g生药/kg或12.5 g生药/kg体重连续5 d经口灌胃给予小鼠,研究清脑镇痛液对机械刺激和化学刺激引起疼痛的镇痛作用.结果:供试品高剂量组及阳性对照组小鼠的痛阈提高率明显提高,分别与阴性对照组比较差异均有高度统计学意义(P＜0.01),供试品中、低剂量组小鼠的痛阈提高率分别与阴性对照组比较差异均无统计学意义.供试品高、中、低剂量组及阳性对照组小鼠的初次扭体时间分别与阴性对照组比较差异均无统计学意义.供试品高、中剂量组及阳性对照组小鼠的扭体次数明显减少,分别与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01),供试品低剂量组小鼠的扭体次数与阴性对照组比较差异无统计学意义.结论:清脑镇痛液能显著提高小鼠痛阈提高率,减少扭体次数,有一定的镇痛作用.
