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盐酸吡格列酮胶囊联合缬沙坦胶囊治疗代谢综合征的临床研究
目的 观察盐酸吡格列酮胶囊联合缬沙坦胶囊治疗代谢综合征的临床疗效及安全性.方法 将48例代谢综合征患者随机分为对照组24例和试验组24例.对照组予以二甲双胍1.0g,qd,口服+缬沙坦80 mg,qd,口服;试验组予以盐酸吡格列酮15 mg,qd,口服+缬沙坦80 mg,qd,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清中三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67％(22/24例)和79.17％(19/24例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的SBP分别为(140.74±7.37)和(146.34±7.46)mmHg,DBP分别为(89.58 ±4.36)和(96.37±4.86) mmHg,TG分别为(1.65 ±0.23)和(2.05 ±0.29)mmol·L-1,LDL-C分别为(2.43±0.31)和(2.97 ±0.35)mmol·L-1,HDL-C分别为(1.74±0.22)和(1.31 ±0.11) mmol·L-1,FPG分别为(5.27±0.75)和(6.48±0.86) mmol·L-1,FINS分别为(6.73±0.89)和(8.05±1.12) pmol·L-1,HOMA-IR分别为(3.63 ±0.37)和(4.15±0.32),差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有轻度颜面水肿、头痛,对照组的药物不良反应主要有消化道反应、头晕.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.33％和12.50％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸吡格列酮胶囊联合缬沙坦胶囊治疗代谢综合征的临床疗效确切,其能显著降低患者的血脂、血糖、血压水平,减轻胰岛素抵抗,且不增加药物不良反应的发生率.
