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脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床研究
目的 观察脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效及安全性.方法 将80例重症颅脑损伤患者随机分作对照组40例与试验组40例.对照组予以脑苷肌肽注射液10 mL,静脉滴注,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以注射用鼠神经生长因子30 μg,肌内注射,bid.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00％(38/40例)和75.00％(30/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(10.94±1.31)和(15.24±1.59)分,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组发生的药物不良反应主要有头晕和烦躁,试验组发生的药物不良反应主要有局部疼痛和皮疹.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50％和15.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脑苷肌肽注射液联合鼠神经生长因子注射剂治疗重症颅脑损伤的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率.
关键词： 脑苷肌肽注射液 鼠神经生长因子注射剂 重症颅脑损伤 安全性 -
鼠神经生长因子注射剂联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床研究
目的 观察鼠神经生长因子注射剂联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性.方法 将96例突发性耳聋患者随机分为对照组48例和试验组48例.对照组予以前列地尔每次10 μg,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以鼠神经生长因子每次18 μg,qd,肌内注射.2组患者均治疗10 d.比较2组患者的临床疗效,血清血管细胞黏附因子1(sVCAM-1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、高迁移率蛋白-1(HMGB1),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75％(45例/48例)和75.00％(36例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的sVCAM-1分别为(199.20±21.50)和(242.99±21.97)ng· mL-1,VE-cadherin分别为(2.76±0.37)和(3.71±0.45) mg·L-1,HMGB1分别为(1.78±0.25)和(2.55±0.31)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要有注射部位疼痛,对照组发生的药物不良反应主要有头痛和头晕.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.25％和10.42％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鼠神经生长因子注射剂联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床疗效确切,其可明显降低血清sVCAM-1、VE-cadherin、HMGB1的表达,且不增加药物不良反应的发生率.
关键词： 鼠神经生长因子注射剂 前列地尔注射液 突发性耳聋 安全性
