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GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白原受体文献资料
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细胞色素P450 2C19基因多态性对氯吡格雷抗血小板作用的影响
目的 研究急性冠状动脉综合征患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对氯吡格雷抗血小板治疗的影响.方法 纳入行PCI治疗的急性冠状动脉综合征患者55例(术后常规服用氯吡格雷和阿司匹林)、健康体检人群23例,用基因芯片法检测氯吡格雷药物代谢酶CYP2C19的基因型,利用流式细胞术检测患者术后2天外周血中血小板活化标记物可溶性p-选择素(CD62p)和血小板活化糖蛋白GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白原受体(PAC-1)的含量.根据统计学四分位数间距法计算CD62p、PAC-1的表达量.结果 55例患者中,7例为慢代谢组(CYP2C19*2/*2),28例为杂合中代谢组(CYP2C19* 1/*2,CYP2C19* 1/*3),20例为纯合快代谢组(CYP2C19*1/*1).健康对照组,杂合中代谢*1/*2组,杂合中代谢1*/3*组和慢代谢*2/*2组CD62p的表达率分别为(6.73±5.69)％,(10.94±9.80)％,(14.35±6.24)％,(16.80±13.65)％;PAC-1的表达率分别为(1.06±0.69)％,(2.10±4.09)％,(2.37±3.15)％,(2.89±2.75)％,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).快代谢基因型的患者对氯吡格雷的反应性高,杂合中代谢的患者对氯吡格雷反应性呈中等水平,慢代谢患者对氯吡格雷的反应性低.结论 杂合中代谢的患者对氯吡格雷反应性呈中等水平,建议增加氯吡格雷服药剂量或改用其他抗血小板药物治疗;慢代谢患者对氯吡格雷的反应性低,建议改用其他药物进行抗血小板治疗.
