欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 独行菜C4H基因克隆与表达分析

    作者:赵乐;马利刚;杨泽岸;冯卫生;郑晓珂

    以独行菜(Lepidium apetalum)为材料,通过分析独行菜转录组数据,设计特异性引物,克隆了独行菜肉桂酸-4-羟化酶(cinnamate-4-hydroxylase,C4H)基因的cDNA序列,命名为LaC4H,GenBank登录号为KX064050,并进行生物信息学分析,原核表达、纯化,组织特异性分析和诱导表达分析.结果表明:①LaC4H基因开放阅读框(ORF)长1518 bp,编码505个氨基酸,其蛋白质分子质量为57.73kD.②生物信息学分析显示LaC4H蛋白包含细胞色素P450的保守基序和5个特征性底物结合位点,是细胞色素P450超家族成员,系统进化分析显示LaC4H蛋白与拟南芥等十字花科植物C4H蛋白同源性较高.③通过构建原核表达载体pET-32a-LaC4H在大肠杆菌BL21 (DE3)菌株中成功表达LaC4H重组蛋白,利用Ni2+亲和色谱得到了纯化的LaC4H重组蛋白.④荧光定量PCR结果表明LaC4H基因在茎中表达量高,叶和花中次之,根中表达量低.经茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)诱导后,叶中LaC4H表达量明显上升,诱导后48 h达到高值,叶中LaC4H的表达量与黄酮含量之间呈正相关.这为进一步研究LaC4H基因在独行菜黄酮类化合物生物合成途径中的功能奠定基础.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询