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天然阿洛糖苷的研究进展
天然糖苷类化合物的药理活性与不同糖基之间有着密切的关系,通过糖基化可以改变整个糖苷分子的构象,提高其水溶性,增强其生物活性,甚至改变其药代特性和药理作用机制等.与生物体内常见的D-葡萄糖相比,D-阿洛糖是D-葡萄糖的C-3差向异构体,单糖本身就是一种低能量、不被消化的安全无毒的食糖替代品,已在膳食、保健、医药等领域发挥着重要的生理功能.但自然界中D-阿洛糖绝大部分以稀有的糖苷形式存在,与常见的糖苷如葡萄糖苷、鼠李糖苷等一样,也具有广泛的生物活性.本文主要简述从植物中分离鉴定的不同类型的阿洛糖苷类化合物,还基于文献对其抗肿瘤、抗糖尿病等多种药理活性及其不同糖基取代的构效关系进行综合分析,为基于糖苷类化合物的新药发现和药物设计提供研究思路.
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D-阿洛糖对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用研究
目的：观察D-阿洛糖(D-al ose)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性肝损伤模型，检测D-阿洛糖预处理组和模型组、对照组的脏器系数和生化指标结果 D-阿洛糖能降低肝脏系数，对肾脏、脾脏系数无明显影响；D-阿洛糖能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平，降低肝组织匀浆MDA含量，稳定肝组织SOD、GSH-Px、GSH水平，呈现剂量依赖性。结论 D-阿洛糖对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。
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D-阿洛糖对小鼠脑缺血再灌注血脑屏障影响
目的：研究D-阿洛糖对小鼠脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的影响。方法80只小鼠随机分为假手术组（ sham组）、脑缺血模型组（ MCAO组）、D-阿洛糖治疗组（ D-allose组）、生理盐水对照组（NS组）。采用插线法制备小鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型，尾静脉注射D-阿洛糖（300 mg／kg），运用改良小鼠神经功能缺损评分（ mNSS）对小鼠脑缺血再灌注损伤程度评分；通过1％氯化三苯基四氮唑（ TTC）染色，计算脑梗面积百分比；运用干-湿重法，测脑含水率；通过伊文思蓝（ EB）含量反映血脑屏障的损伤程度；通过HE染色观察脑缺血再灌注损伤后梗死区的病理变化；采用免疫组化检测基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达。结果与MCAO组相比，D-allose可以明显降低小鼠脑缺血再灌注后神经功能缺损评分，减小小鼠脑梗死面积，减轻脑水肿，降低EB含量，减轻脑组织的病理损伤程度，并且明显减少MMP-9表达（ P＜0．05）。结论 D-阿洛糖可以保护小鼠脑缺血再灌注后的血脑屏障，其机制可能与抑制MMP-9的表达有关。
