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  • 靶向Polo样激酶1底物结合区:PBD1抑制剂的研究进展

    作者:张亮;曹燕华;卢帅;孙善亮;刘海春;陆涛

    PBD1是位于PLKl C端一处的特征性结构域,具有调节酶的催化活性和亚细胞动态定位的重要功能.目前大部分抗肿瘤PLK1抑制剂均针对ATP结合口袋,但ATP结合区结构保守性使得对靶标的选择性难以实现,而且还易与其他激酶抑制剂类药物产生交叉耐药性.而远离PLK1催化区域的PBD1因其结构特异性而在近期受到广泛关注,有望成为激酶结构域的替代靶点.研究者从化学小分子或多肽入手,期望开发出有效的PBD1抑制剂,用于抗肿瘤药物研究.本文对PBD1的结构和功能以及主要抑制剂的研究进展进行了综述和展望.

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