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HIV蛋白酶文献资料
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小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂的计算机辅助分子设计
目的:探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂.方法:计算机辅助药物设计的分子对接方法.结果:设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性,又因模拟结合水而具高特异性,同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度.其中,Ppe3j和Bps962e可作为候选先导物.结论:非肽小分子蛋白酶抑制剂有望成为具有较高口服生物利用度而又不失高活性和高特异性的抗HIV病毒药.
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基于HIV蛋白酶结构的蘑菇氨酸结构的理论改造
目的 利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂.方法 通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结构作用受体,并对蘑菇氨酸进行了理论改造.结果 X1和X3位的改造是有利的,特别是以取代基11、12、13、14和18进行取代加C部分改造成苯环后作用比较明显.结论 药物分子改造发现了一些规律,有利于更好地寻找HIV-1蛋白酶抑制剂.
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HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺改进
目的 改进HIV蛋白酶抑制剂利托那韦的合成工艺.方法 以L-苯丙氨酸为原料,经三苄基保护、还原性缩合及格氏试剂偶联、α,β-不饱和酮还原、Boc保护、选择性脱苄基、缩合、脱Boc基、再次缩合得到利托那韦.结果与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证,总收率为73.3％(以L-苯丙氨酸计),HPLC法测定纯度达99.8％.与文献报道的工艺相比,该路线操作简易、成品质量好、生产成本较低,有利于工业化生产.
