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喹啉类抗疟药抗性机制研究进展
目前对喹啉类药物抗性机制的研究引起了人们的普遍重视.本文综述了与抗药性有关的基因pfcrt,pfmdr1和cg2与喹啉类抗疟药抗性关系的研究进展.
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云南省盈江县中缅边境恶性疟原虫对氯喹、哌喹体外敏感性研究
目的 监测云南省盈江县中缅边境恶性疟原虫对氯喹、哌喹的体外敏感性,了解两种抗疟药有无交叉耐药.方法 选取2007～2009年当地病人体内的恶性疟原虫,体外培养成活共28株,在体外进行对氯喹、哌喹的半效抑虫浓度(IC50)值测定;并对疟原虫的Pfcrt基因片段扩增,测序,比对.结果 28株恶性疟原虫株体外氯喹的IC50值为(463.9±256.0) nm;哌喹的IC50值为(9.0±6.7nm)和野生株3D7相比,均有显著性差异(P＜0.05).28株(100％)恶性疟原虫对氯喹均耐药株;5/28(16.1％)的疟原虫对哌喹耐药;7/28(21.4％)的疟原虫对哌喹敏感.28株(100％)疟原虫的Pfcrt基因发现均有和氯喹耐药相关的76T变异.应用Pearson线性相关分析发现CQ和PPQ间存在叉抗药性(P＜0.001).结论 云南省盈江县中缅边境的恶性疟原虫对氯喹、哌喹耐药的情况严峻,尤其是氯喹.
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恶性疟原虫var基因相关研究新进展
本文通过对恶性疟原虫变异抗原基因var基因家族的相关变异机制,在7号染色体var基因区域(pfemp1)和抗药基因pfcrt的特定区域的相关研究报道,以及变异var基因与妊娠感染疟疾的相关致病机制进行综述.
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恶性疟原虫氯喹抗性相关基因的研究进展
恶性疟原虫产生氯喹抗性是疟疾防治中遇到的主要难题之一.存在于恶性疟原虫5号染色体上的多药抗药性基因1(pfmdr1)和7号染色体上的cg2基因和pfcrt基因被认为是氯喹抗性相关基因,本文就其研究进展作一综述.
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恶性疟原虫氯喹抗性机制研究进展
目的 目前疟原虫抗药性已成为全球性严重的公共卫生问题,现有的抗疟药物大部分已产生程度不同的抗药性.研究药物抗性产生的分子机制对研制新型抗疟药、降低抗性产生速率以及对抗性实施监测都具有重要意义.氯喹作为早发现和使用的为有效抗疟药物,在大规模用于疟疾治疗后,恶性疟原虫陆续产生对氯喹的抗药性,并且抗性虫株在全球范围迅速播散.近二十年来对氯喹作用机制和抗药性产生的分子机制的研究已取得很大进展.本文将讨论近年来有关氯喹抗性产生相关的分子机制,尤其是与抗药性密切相关的两个基因,即恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Pfcrt)与恶性疟原虫多药物抗性基因-1(Pfmdr1)的研究进展.
