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基于同步似然分析大鼠工作记忆中局部场电位θ频段功能性连接特性
目的 探讨大鼠在工作记忆过程中,前额叶皮层多通道局部场电位(local field potentials,LFPs)θ频段的功能性连接特性.方法 记录成年雄性SD大鼠在Y迷宫工作记忆过程中16通道LFPs,应用短时傅里叶变换进行时频分析.选取与工作记忆相关的θ频段,应用同步似然分析计算工作记忆过程中前额叶皮层16通道同步似然矩阵值S、聚集系数C、特征路径长度L,并与静息状态下进行比对.结果 时频分析显示LFPs能量密度分布集中于红外打标点前1s至打标点处的θ频段.大鼠工作记忆过程中LFPs θ频段同步似然值Sp=0.6593±0.0220,静息状态下Sp =0.5104±0.0516.当T=0.76时大鼠工作记忆过程和静息状态下功能性连接差异明显,具有统计学意义.工作记忆过程LFPs θ频段聚集系数Cp =0.2206±0.0263,明显高于静息状态Cp=0.1065±0.0237(P ＜0.05).工作记忆过程LFPs θ频段特征路径长度Lp=1.3110±0.1318,明显低于静息状态Lp=2.9329±0.2763(P＜0.05).结论 大鼠在工作记忆过程中LFPs的特征频段是θ,而且工作记忆过程中LFPs的功能性连接强于静息状态.
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静脉注射瑞芬太尼对兔定量药物脑电图β2和θ频段功率百分比的影响
目的 探讨瑞芬太尼对兔定量药物脑电图(QPEEG)β2和θ频段功率百分比的影响,及该影响与阿片受体的关系.方法 健康成年兔按照体质量随机分组,每组6只,分别iv给予生理盐水1 ml·kg-1,瑞芬太尼5,10和15 μg·kg-1,纳洛酮200 μg· kg-1以及纳洛酮200 μg·kg-1+瑞芬太尼15 μg·kg-1(间隔5 min).应用数字脑电地形图仪分别记录给药前30 s及给药后30 s,1,2,3,5,10,15,20和25 min兔左、右脑额、顶、枕和颞8个脑区QPEEG,并定量β2和θ频段功率百分比.结果 与给药前相比,生理盐水1 ml· kg-1组、瑞芬太尼5 μg·kg-1组和纳洛酮200 μg· kg-1组各脑区β2频段功率百分比均无明显变化;瑞芬太尼10和15 μg·kg-1组各脑区在给药后30 s～5 min期间β2频段功率百分比增加(P＜0.05);生理盐水1 ml· kg-1,瑞芬太尼5和10 μg·kg-1及纳洛酮200 μg· kg-1对各脑区θ频段功率百分比均无明显影响,瑞芬太尼15 μg·kg-1组各脑区在给药后30 s～5 min期间θ频段功率百分比减小(P＜0.05);β2频段功率百分比的变化与瑞芬太尼剂量呈正相关(P＜0.01);θ频段功率百分比的变化与瑞芬太尼剂量呈负相关(P＜0.01).与瑞芬太尼15 μg·kg-1组相比,纳洛酮200 μg· kg-1+瑞芬太尼15 μg·kg-1组各脑区β2频段功率百分比降低(P＜0.05),θ频段功率百分比增高(P＜0.05),与给瑞芬太尼前无明显差异.结论 瑞芬太尼以剂量依赖方式增加兔QPEEG β2频段功率百分比,同时也以剂量依赖方式减少θ频段功率百分比,纳洛酮可拮抗瑞芬太尼的这种脑电图效应,表明这一作用由阿片受体介导,提示β2和θ频段功率百分比可能成为瑞芬太尼镇痛程度的监测指标.
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氯胺酮对人定量药物脑电图θ频段功率百分比的影响
目的 观察氯胺酮对人定量药物脑电图(QPEEG)θ频段功率百分比的影响.方法 青年志愿者20例,均为男性,随机均分为两组,分别静脉注射氯胺酮0.25 mg/kg(K1组)和0.5mg/kg(K2组),观察并记录给药前、给药后30 s、1、5、10、15min青年志愿者QPEEG的θ频段功率百分比变化.结果 与给药前相比,给药后1 min两组各导联QPEEGθ频段功率百分比均增加(P＜ 0.05),且K2组明显高于K1组(P＜0.05或P＜0.01)；给药后5 min达高峰,给药后15 min恢复.结论 氯胺酮可剂量依赖性地增加人QPEEG θ频段功率百分比,提示QPEEG θ频段功率百分比可能成为监测氯胺酮麻醉深度的指标.
