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醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1蛋白及mRNA表达的影响
目的：研究醋酸棉酚（gossypol acetic acid，GAA）对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1蛋白及mRNA表达的影响，探讨GAA的抗肿瘤作用机制．方法（1）应用Western-blot法检测Tca8113细胞在GAA作用48 h后hMLH1基因的蛋白表达变化；（2）应用实时荧光定量（RFQ-PCR）法检测Tca8113细胞在GAA作用48 h后hMLH1基因mRNA 的表达变化．结果（1） Western-blot检测显示：分别用终浓度5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的GAA作用人舌鳞癌Tca8113细胞48 h后，hMLH1基因的蛋白表达比对照组明显增高（＜0.05）；（2） RFQ-PCR检测显示：以终浓度5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的GAA作用于Tca8113细胞48 h后hMLH1基因的mRNA表达水平高于对照组（＜0.05）．结论一定浓度的GAA能够使人舌鳞癌Tca8113细胞系hMLH1基因的蛋白及mRNA表达上调，这可能是GAA抗肿瘤作用机制之一．
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TNFSF14高表达的Tca8113舌癌细胞增殖及迁移能力增强
目的 构建肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)基因慢病毒载体,体外感染人舌癌Tca8113细胞,观察TNFSF14基因对Tca8113细胞的影响.方法 将TNFSF14基因进行慢病毒包装,感染舌癌Tca8113细胞,通过嘌呤霉素筛选后,实时定量PCR法检测TNFSF14在Tca8113中的表达,MTT检测感染TNFSF14基因后Tca8113细胞的增殖活性,流式细胞术分析细胞周期变化,TranswellTM迁移实验检测细胞迁移能力的变化.结果 慢病毒感染后,检测到细胞中TNFSF14 mRNA较对照组表达量升高,MTT法和流式细胞术结果显示TNFSF14可促进Tca8113细胞增殖,TranswellTM实验显示TNFSF14促进Tca8113细胞迁移.结论 高表达TNFSF14的Tca8113细胞增殖及迁移能力增强.
关键词： 肿瘤坏死因子超家族成员14 慢病毒载体 TCA8113 -
索拉菲尼通过活化p38MAPK抑制人口腔癌TCA8113细胞增殖
目的:观察索拉菲尼对人口腔癌TCA8113细胞增殖的影响并探讨其作用机制.方法:以浓度(2.5、5、10、20 μg/ml)索拉菲尼干预人口腔癌TCA8113细胞48 h后,以MTT法及集落形成实验检测细胞增殖,蛋白质免疫印迹检测不同浓度拉菲尼对p38MAPK活化的影响;为检测p38MAPK在索拉菲尼抗TCA8113细胞增殖中的作用,先以10 μmol/L SB203580(p38MAPK特异性抑制剂)预处理TCA8113细胞30 min,随后加入不同浓度索拉菲尼继续培养48 h,以MTT法检测细胞增殖情况.结果:索拉菲尼能显著抑制TCA8113细胞的增殖,其抗增殖活性具有浓度依赖性;索拉菲尼还可明显增强p38MAPK的活化,而SB203580可显著缓解索拉菲尼诱导的TCA8113细胞活力下降.结论:索拉菲尼可抑制人口腔癌TCA8113细胞的增殖,其机制可能与其增强p38MAPK活化有关.
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两种卡铂用药方法对人舌癌细胞株(Tca8113)耐药性的影响
目的:探讨2种不同卡铂用药方式对人舌鳞状细胞癌株Tea8113耐药性的影响.方法:将Tca8113细胞株随机设置为1个对照组、6个不同程度的用药组和1个大剂量冲击用药组,然后加入相应浓度卡铂体外作用.用MTT法检测每组细胞的IC50值(半数抑制浓度),RT-PCR法检测每组细胞ERCC1 mRNA的表达.结果:随着药物浓度和作用次数的增加,小剂量逐步耐药法诱导的各组细胞IC50值和ERCC1 mRNA表达量均呈逐步递增的趋势,且它们呈正相关(r=0.878,P＜0.01)；大剂量冲击用药组细胞IC50值和ERCC1 mRNA表达量界于小剂量逐步耐药法的较小剂量组和较大剂量组之间,且有统计学差异(P＜0.05).结论:小剂量逐步多次用药法易引起Tca8113对卡铂的耐药性.
