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颜面皮肤癌VEGF和NOS的表达与癌细胞增殖关系的研究
目的:研究颜面皮肤癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性.方法:应用免疫组化方法检测47例颜面皮肤癌手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(PCNA)的分布及表达.结果:①32例(68.09%)颜面皮肤癌组织表达VEGF,30例(63.83%)表达iNOS;35例(74.47%)表达eNOS.②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性.③表达VEGF的颜面皮肤癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的颜面皮肤癌;表达iNOS的颜面皮肤癌PLI明显高于不表达iNOS的颜面皮肤癌.表达eNOS的颜面皮肤癌PLI与不表达eNOS的颜面皮肤癌无显著性差异(P＞0.05).结论:①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用;②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加;说明二者对颜面皮肤癌细胞增殖具有促进作用.
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颜面皮肤癌中VEGF表达和微血管密度的临床意义
目的研究微血管密度(microvessel density,MVD)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在颜面皮肤癌中的表达,探讨其临床意义.方法采用SABC免疫组织化学染色方法检测42例颜面皮肤癌中MVD和V EGF的表达,采用SPSS软件行统计分析.结果 69.05%颜面皮肤癌组织呈VEGF阳性表达.VEGF表达阳性的颜面皮肤癌组织MVD显著高于VEGF表达阴性者.VEGF表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移及浸润深度密切相关,而与肿瘤的临床分期无关.MVD记数与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、浸润深度及临床分期密切相关.结论颜面皮肤癌组织VEGF表达与微血管密度有明显的相关性,是颜面皮肤癌主要的新生血管诱导因子之一,VEGF、MVD可做为反映颜面皮肤癌生物学行为的一个有效指标.
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颜面皮肤癌中NOS和VEGF的表达及其临床病理意义
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在颜面皮肤癌中表达的相关性;探讨三者与颜面皮肤癌血管生成和临床病理特征的关系;研究一氧化氮(NO)和VEGF的相互作用及NO在VEGF促肿瘤生长中的作用机制.方法应用免疫组织化学方法检测47例颜面皮肤癌手术切除标本VEGF、iNOS和eNOS的表达,Ⅷ因子相关抗原(FⅧRAg)血管内皮细胞特异性染色计数肿瘤微血管密度(MVD).结果 (1)32例颜面皮肤癌组织表达VEGF,30例表达iNOS,35例表达eNOS;(2)VEGF与iNOS的表达呈正相关,与eNOS的表达无相关;(3)VEGF、iNOS的表达与颜面皮肤癌MVD呈正相关, eNOS的表达与颜面皮肤癌MVD的差异无显著性意义;(4)VEGF的表达与颜面皮肤癌淋巴结转移和肿瘤分化程度及肿瘤浸润深度呈正相关;与临床分期无关.iNOS表达与颜面皮肤癌的分化程度及临床分期和有无淋巴结转移及肿瘤浸润深度正相关;eNOS表达与颜面皮肤癌临床分期和分化程度及有无淋巴结转移及肿瘤浸润深度均无关.结论 (1)iNOS对VEGF的生成和发挥作用的过程有重要影响;(2)MVD随着VEGF和iNOS表达的增强而增加,说明两者对颜面皮肤癌血管生成具有促进作用.
