首页 > 文献资料
-
口腔成纤维细胞生长因子FGF-1对PCNA蛋白及糖尿病颌下腺功能退化的影响
目的:研究口腔成纤维细胞生长因子FGF-1因子对糖尿病患者颌下腺功能相关增殖细胞核抗原PCNA蛋白表达的影响.方法:将20只雄性db/db小鼠随机分为2组,实验组和模型组,另选10只8周龄的雄性db/m小鼠作为对照组.实验组小鼠以腹腔给药的方式注射FGF-1,连续给药12周.分别在给药后0、4、8、12、16周电子天平测量小鼠体重,血糖仪测定小鼠血糖,采用唾液流率测定法测定小鼠唾液流量,采用HE染色法观察颌下腺腺泡细胞和管腔分布情况,采用免疫组化法观察颌下腺腺泡和导管的分布.结果:实验组小鼠血糖和体重在0-4周检测中均显著下降(P＜0.05),后期逐渐趋于稳定,而模型组变化不显著(P＞0.05).实验组小鼠唾液流率检测结果成递增趋势,高流率达到(308±34.0)mg·min-1·kg-1,显著高于同期对照组检测结果(P＜0.05).HE染色结果实验组可见清晰的颌下腺组织结构,模型组可见严重的腺泡和导管萎缩.免疫组织化学结果显示,实验组PCNA细胞阳性率显著高于模型组(P＜0.05),但与空白对照组相比仍显著较低(P＜0.05).结论:FGF-1因子可显著升高小鼠颌下腺PCNA细胞阳性率,平衡糖尿病小鼠血糖、体重水平,对逆转颌下腺功能退化具有积极意义.
-
FGF-1、MAPK-1在肾母细胞瘤中的表达及其意义
目的 肾母细胞瘤是婴幼儿泌尿系统常见的恶性肿瘤,酸性成纤维生长因子-1( FGF-1)和丝裂原活化蛋白激酶( MAPK-1)均为肿瘤发生、发展、侵袭过程中重要的分子.本研究旨在探究肾母细胞瘤组织中FGF-1、MAPK-1蛋白的表达,初步研究其在肾母细胞瘤发病中的作用,寻找新的生物治疗的靶位点.方法 收集手术切除的30例肾母细胞瘤和10例癌旁2 cm肾组织,常规固定后石蜡包埋制成腊块,制备组织芯片,采用免疫组织化学二步法检测组织芯片中FGF-1和MAPK-1的表达,结果进行x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 FGF-1和MAPK-1在癌旁组织中均呈弱阳性表达,在肾母细胞瘤中均呈强阳性表达,阳性率分别为63.3％和96.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 肾母细胞瘤中FGF-1及MAPK-1与癌旁对照组织相比表达明显上调,可能参与了肿瘤的发病过程.
-
Q开关1064nm Nd:YAG激光照射对大鼠皮肤中羟脯氨酸含量、皮肤厚度和FGF-1表达的影响
目的:确定Q开关1064 nm Nd:YAG激光非磨削性嫩肤对大鼠真皮胶原增生和成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)表达的影响.方法:用Q开关1064 nm Nd:YAG激光照射大鼠脱毛的背部皮肤,每3天1次,连续4次.照射后第14天和30天分别取大鼠皮肤测量真皮厚度并检测羟脯氨酸含量,免疫组化法检测FGF-1的表达.结果:激光照射后第14天大鼠皮肤真皮厚度明显增加,胶原纤维束粗大、密集,皮肤中羟脯氨酸含量增加,与对照组相比有显著性差异(P<0.05).免疫组化显示FCF-1在激光照射后第14天表达明显上调.照射第30天时,真皮厚度和羟脯氨酸含量下降,:FGF-1表达下调.结论:FGF-1在激光非磨削性嫩肤治疗大鼠皮肤中表达上调,可能导致真皮内胶原增生密切相关.
-
FGF-1和miR-133a在毛细胞氧化损伤中所致凋亡过程中的表达水平及作用
目的 观察酸性成纤维细胞生长因子(FGF-1)和miR-133a在HEI-OC1耳蜗毛细胞氧化凋亡过程中的表达,探讨miR-133a对FGF-1的调控机制及其在毛细胞氧化损伤过程中的作用.方法 应用叔丁基过氧化氢(t-BHP)致耳蜗毛细胞氧化损伤细胞模型模拟毛细胞受到噪声刺激后的氧化损伤过程,设50、100、200 μmol/L三个染毒组和未染毒对照组.提取细胞总RNA和总蛋白,采用qRT-PCR以及Western blot检测miR-133a和FGF-1表达水平,检索生物信息学网站,对FGF-1 3’-UTR区上miR-133a可能作用的靶序列进行预测分析;脂质体转染miR-133amimics入耳蜗毛细胞内,采用qRT-PCR和Western blot分别检测转染后FGF-1 mRNA和蛋白表达水平的变化.结果 qRT-PCR结果显示,t-BHP处理组FGF-1 mRNA的表达为对照组1.32倍(P＜0.05)、1.67倍(P＜0.05)和2.64倍(P＜0.001),且随着染毒浓度的升高呈增加的趋势(F=9.231,P＜0.05);同时miR-133a表达均有所降低,分别为对照组的0.81倍(P＜0.05)、0.68倍(P＜0.05)和0.37倍(P＜0.05),且随着染毒浓度的升高呈降低的趋势(F=17.63,P＜0.05).脂质体转染miR-133a mimics,50、100、200 μmol/L的转染组miR-133a表达分别为对照组的767、1 499和1 607倍,差异有统计学意义(P＜0.05).miR-133a mimics转染组FGF-1的mRNA和蛋白表达水平均低于对照组,同时miR-133a inhibitors转染组FGF-1的mRNA和蛋白表达水平均高于对照组.软件预测结果显示,在多个物种中靶序列(FGF1-3'UTR上第356-363位核苷酸)在物种之间十分保守,其种子区域完全互补.结论 FGF-1的表达受miR-133a的调控,FGF-1基因的356-363碱基区域可能为miR-133a的识别元件.
-
补肾活髓颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓血清中FGF-1的影响
目的 观察补肾活髓颗粒对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的临床疗效及其对骨髓血清中酸性成纤维细胞生长因子(FGF-1)的影响.方法 将66例CAA患者随机分为实验组和对照组.实验组(33例)使用补肾活髓颗粒治疗,对照组(33例)使用西药常规治疗;并设20例健康人作为正常对照组.观察患者治疗前后临床疗效、症状积分及外周血常规变化,并分别于治疗前后采用酶联免疫吸附(EHSA)法检测骨髓血清中FGF-1的表达情况.结果 实验组总有效率与对照组接近(P＞ 0.05);中医症状积分、证候疗效及外周血象变化,实验组明显优于对照组(P＜0.05);患者骨髓血清中FGF-1表达水平均较正常组低(P＜0.01),治疗后实验组优于对照组(P＜0.05).结论 补肾活髓颗粒治疗CAA疗效确切,副作用小,可改善患者中医症状积分及外周血象,且对FGF-1表达水平有调节作用,其作用机制可能是通过影响骨髓造血微环境来促进细胞增殖.
