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鼓膜外伤性穿孔贴康复新液及自然愈合疗效观察
现对本科2010年8月~2013年1月62例外伤性鼓膜穿孔贴康复新液棉片干预及自然愈合结果分析如下。
1资料与方法
1.1一般资料
67例,均为掌、拳击等间接性损伤的单耳鼓膜紧张部穿孔,年龄11~52岁,左耳40例,右耳27例,伤后30分钟~9天开始第一次接受治疗。67例有不同程度的耳鸣、耳闷及听力下降等,纯音听力测试(25±25)D b。根据耳镜检查图片测量穿孔面积,按穿孔面积占鼓膜紧张部面积的比例,将穿孔程度分为[1]:大穿孔(穿孔面积等于或大于1/2鼓膜紧张部面积)9例,中穿孔(穿孔面积占鼓膜紧张部面积的1/4~1/2)11例。小穿孔(穿孔面积占鼓膜紧张部面积的1/4以下)47。穿孔形态分为:三角形、肾形、梭形、椭圆形、类圆形。 -
诺尔康人工耳蜗儿童组康复效果
杭州诺尔康神经电子科技有限公司研制的晨星人工耳蜗系统由体内部分植人体CS-10A和体外部分处理器NSP-60B组成;诺尔康晨星人工耳蜗系统自2009年12月起开始成人组(6~65岁)临床验证试验,证实了该系统在成人组的安全性和可靠性.中国国家食品药品监督管理局于201 1年8月向诺尔康公司颁发了进入市场许可证.201 1年3月晨星系统人工耳蜗儿童组(12~71个月龄)进行临床验证,按照试验设计,植入9个月为临床试验终点,通过医学观察和听力及言语评估,证实晨星人工耳蜗系统在儿童组同样有效.
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成人人工耳蜗植入临床资料分析
人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)给重度、极重度听力损失患者带来了福音,患者通过行CI可以实现听力重建.而术后通过对阶段性听觉言语康复的效果进行评定,可以观察CI疗效及言语康复效果.1 耳蜗成人组的临床验证2010年3月17日~4月7日在首都医科大学附属北京同仁医院进行了10例成人CI临床验证,植入的耳蜗为诺尔康晨星人工耳蜗系统,由体内部分植入体CS-10A和体外部分处理器NSP-60B组成.
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诺尔康人工耳蜗残余听力保留技术和术后效果
人工耳蜗自应用以来已成为治疗重度-极重度感音神经性聋的有效方法.随着言语编码技术的进步、手术技术的不断完善及声电联合刺激模式下言语功能优势的体现,人们对人工耳蜗植入(cochlear implantation,CI)的有效性、安全性认识不断提高,CI患者的选择标准也发生着变化,有残余听力的患者亦被列为CI候选者.随着对CI术后原有残余听力损失机制的不断认识及研究,研究者提出了一系列保护残余听力的措施及手术技巧,如蜗窗膜径路或蜗窗膜前下径路应用、柔手术技术(soft surgery technique)应用、糖皮质激素应用等,术后残余听力的保留率显著提高.