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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤文献资料
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皮肤CD30+淋巴增殖性疾病的发病机制研究进展
皮肤CD30+淋巴增殖性疾病是仅次于蕈样肉芽肿的第二大类常见的皮肤T细胞淋巴瘤,其发病率占原发性皮肤T细胞淋巴瘤的25%左右。该病是一种病谱性的疾病,临床上包括淋巴瘤样丘疹病和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤以及其中的中间类型。近年来对皮肤CD30+淋巴增殖性疾病组织病理类型的细化、发病的病因学、淋巴细胞凋亡异常以及基因异常的研究,为揭示皮肤CD30+淋巴增殖性疾病发病以及治疗提供了一些新的观点。
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T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例
患者女,23岁,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现,溃疡面大而深,局部淋巴结肿大、溃烂坏死,反复新发,难以愈合,且病情进展迅速,伴多系统侵袭,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤,T细胞来源,CD30(Ki-1)阳性,分期属Ⅳ期.予放化疗联合治疗,无效死亡,总病程9个月.本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等.
关键词: 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤