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复方苦参注射液减轻放射性肺损伤和改善生活质量的临床研究
目的 探讨复方苦参注射液在肺癌患者放疗中减轻放射性肺损伤和改善生活质量的作用.方法 将符合入组标准的229例肺癌患者按随机数字表法分为试验组111例和对照组118例.对照组仅予单纯放射治疗(6 MV-XRay),治疗组在放疗的基础上,加用复方苦参注射液.分别对患者用药后0、2、3个月的急性肺损伤情况和用药前后Karnofsky评分状况进行评价.结果 试验组用药后第2个月末急性放射性肺损伤发生率为0级49.53 ％(53/107),1级42.06％(45/107),2级7.48％(8/107),3级0.93％(1/107);对照组0级32.48％(38/117),l级58.12 ％(68/117),2级9.40％(1/117),3级0.试验组用药后第3个月末急性放射性肺损伤发生率为0级62.96％(68/108),1级33.33％(36/108),2级1.85 ％(2/108),3级1.85 ％(2/108)；对照组0级35.34％(41/116),1级49.14％(57/116),2级11.21％(13/116),3级4.31％(5/116).两组间第2个月末和第3个月末急性放射性肺损伤分级比较差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗后Karnofsky评分改善率分别为41.44％(46例)和11.02％(13例),稳定率分别为50.45％(46例)和66.10％(78例),降低率分别为8.11％(9例)和22.88％(27例),试验组高于对照组(P＜0.05).结论 复方苦参注射液能减轻患者放疗不良反应,提高生活质量,是肺癌患者较理想的辅助治疗药物之一.
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多位点护理干预对于晚期肺癌热疗增效的临床观察
目的：探讨多位点护理干预对于晚期肺癌热疗的增效性影响。方法选择2012年9月～2013年12月期间于河北省肿瘤医院住院治疗的晚期肺癌患者216例，根据住院顺序随机分为观察组与对照组各108例。对照组患者接受常规功能护理，观察组采用多位点护理模式干预热疗全程。记录两组患者热疗后2周的癌胚抗原（ CEA ）情况（记录降低例数）、客观疗效[按世界卫生组织（ WHO ）实体瘤疗效评价标准分为“完全缓解（ CR ）、部分缓解（ PR）、微效（ MR）、稳定（ SD）和进展（ PD）。客观有效率（ OR）=CR+PR]；生存质量（ Karnofsky （卡氏评分，KPS，百分法））；受益率（ MR及以上为临床获益）。结果干预组患者的CEA降低例数、客观疗效、生存质量、受益率均优于对照组，但两者CEA的降低比率无统计学差异。结论多位点护理干预对于肺癌晚期热疗具有临床增效性。
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晚期肿瘤患者的康复治疗
目的:探讨晚期肿瘤患者的康复治疗.方法:选择我院2009年3月至2011年6月收治的晚期恶性肿瘤患者124例,随机分为两组,就中西医结合和单纯西医治疗结果进行比较.结果:中西医结合治疗组的Karnofsky 评分、CEA值和体重增加变化明显高于单纯西医治疗组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:中西医结合冶疗肿瘤能延缓病情进展,康复过程安全有效,明显提高其生活质量.
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改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤患者的临床观察
目的 观察改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效.方法 将20例初治低Karnofsky评分NHL患者随机分成治疗组和对照组,分别采用改良和标准CHOP方案进行治疗.结果 经1个周期治疗后,治疗组13例中12例Karnofsky评分＞60分,1例仍＜ 60分,总有效率92.3％(12/13);对照组7例患者中,3例Karnofsky评分＞60分,4例仍＜60分,总有效率100.0％(7/7),对照组骨髓不良反应发生率为57.1％(4/7),两组间总有效率差异无统计学意义( P=0.4515),患者Karnofsky评分改善差异有统计学意义(P=0.0149).结论 改良CHOP方案治疗初治的低Karnofsky评分NHL患者可以改善其Karnofsky评分,有利于患者的后期治疗和降低住院费用.
