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消化道肿瘤患者外周血血小板活化标志物的检测及临床意义
目的探讨消化道肿瘤患者外周血血小板活化标志物检测水平变化的临床意义.方法采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测178例消化道肿瘤患者外周血血小板活化标志物水平,并与40例健康体检者作对比分析.结果消化道肿瘤患者外周血血小板活化标志物检测水平明显高于正常对照组,差异有显著意义(P=0.000).该标志物水平分别受临床分期、手术与否及肿瘤有否转移等因素影响.结论外周血血小板活化标志物可能成为监测消化道肿瘤患者病情进展的动态指标.
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支气管肺癌患者血小板活化标志物水平测定
目的 研究血小板活化对肺癌病情和预后的影响.方法 采用放射免疫法和酶联免疫法测定168例肺癌(肺癌组)和80例健康人(对照组)血浆血栓烷B_2(TXB_2)、11-去氢-血栓烷B_2(DH-TXB_2)、凝血酶敏感蛋白(TSP)、β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、环磷酸乌苷(CGMP)和血清纤维结合蛋白(FN)含量.结果 (1)与对照组比较:肺癌早、中期组DH-TXB_2、TSP、β-TG、GMP-140、CGMP升高,FN降低;肺癌晚期组TXB_2、DH-TXB_2、TSP、β-TG、GMP-140、CGMP升高,FN降低;手术后组GMP-140升高.(2)与早、中期组比较:手术后组DH-TXB_2、TSP、β-TG、GMP-140、CGMP降低,FN升高;晚期组TXB_2、DH-TXB_2、TSP、β-TG、GMP-140、CGMP升高,FN降低.(3)肺癌组CGMP与DH-TXB_2、TSP、β-TG、GMP-140之间均呈正相关.(4)与对照组比较:腺癌、小细胞癌TXB_2、DH-TXB_2、TSP、β-TG、GMP-140、CGMP升高,FN降低;鳞癌TXB_2、DH-TXB_2、GMP-140、CGMP升高,FN降低.(5)与小细胞癌比较:腺癌 DH-TXB_2降低;鳞癌GMP-140降低.结论 肺癌患者血小板广泛激活,晚期病例激活较重.手术后血小板活化显著减轻.部分血小板活化分子标志物水平可能与肺癌组织学类型有关.
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血小板活化标志物CD62P、CD63的表达与血小板参数对非小细胞肺癌患者的意义
目的 分析非小细胞肺癌患者血小板活化标志物CD62P、CD63及血小板参数作为肺癌肿瘤标志物的可行性,为其作为靶分子治疗肺癌提供一定的依据.方法 选择2014年1月至2015年1月该院收治的62例确诊为非小细胞肺癌初治患者为肺癌组,同期45例肺良性病变患者为肺良性病变组,38例体检健康者为健康对照组.采用抗血小板膜糖蛋白的单克隆抗体分子探针,经免疫荧光标记,用流式细胞术检测单个或血小板亚群膜糖蛋白的表达,同时采用血细胞分析仪联合检测.结果 (1)肺癌患者CD62P、CD63、血小板计数(PLT),平均血小板体积(MPV),血小板比容(PCT)与肺良性病变组及健康对照组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);血小板分布宽度(PDW)差异无统计学意义(P＞0.05).(2)肺腺癌与肺鳞癌的CD62P、CD63水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05);CD62P、CD63水平与肿瘤分化程度、患者性别、年龄均无关(P＞0.05).(3)CD62P和CD63的表达水平随TNM分期的增加而升高,Ⅲ+Ⅳ期与Ⅰ+Ⅱ期比较,差异有统计学意义(P＜0.05).CD62P和CD63表达与有无淋巴结转移和有无远处转移有密切关系(P＜0.05).结论 肺癌患者血小板活化标志物CD62P、CD63和血小板参数对肺癌的发生、发展、淋巴结转移和远处转移有一定关系,对其进行动态监测具有重要的临床价值.
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肺癌患者外周血血小板活化标志物水平及其临床意义
背景与目的 中、晚期肿瘤患者的血小板往往处于活化状态,其血小板黏附分子的表达和释放增加.本研究的目的是探讨肺癌患者手术前、后外周血血小板活化标志物的动态变化规律及其与肺癌的关系.方法 采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测120例肺癌患者手术前、后外周血血小板活化标志物(CD62P和CD63)水平,以60例健康体检者作为对照.结果 肺癌患者手术前外周血CD62P、CD63水平均显著高于正常对照组(P＜0.01).肺癌患者术后第7天外周血CD62P、CD63水平显著低于术前和术后第1天(P＜0.01).肺癌患者术前外周血CD62P、CD63水平与肺癌原发肿瘤大小、有无淋巴结转移和分期有密切关系(P＜0.01),与肺癌细胞分化程度、组织学类型、患者性别和年龄无明显关系(P＞0.05).结论 肺癌患者外周血血小板活化标志物水平升高,且与肺癌的发生、发展和淋巴结转移有一定关系,因而有可能作为动态监测肺癌患者病情进展、判断预后的参考指标.
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甾体类化合物免疫抑制毒性体外筛选终点指标的选择研究
目的 研究地塞米松对CD4+T细胞活化标志物的调节作用.方法 取小鼠脾脏白细胞,利用地塞米松处理细胞,然后利用CD3e/CD28抗体刺激CD4+T细胞活化,并利用流式细胞术检测细胞表面活化标志物表达.结果 地塞米松对CD4+T细胞表达CD69无显著抑制作用,对CD25表达具有显著抑制作用(P<0.05).结论 地塞米松显著抑制CD4+T细胞CD25上调,对CD69上调无影响.
