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抗血管生成药物治疗晚期胃癌的Meta分析
目的 评价抗血管生成药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 在国内外权威数据库上检索2016年7月前公开发表的有关抗血管生成药物治疗晚期胃癌的相关研究,按照Jadad质量计分法对文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果共有13篇合计3174例晚期胃癌患者纳入本次研究.抗血管生成药物组的总生存期(HR=0.83,95%CI:0.76~0.91,P<0.01)、无进展生存期(HR=0.70,95%CI:0.57~0.87,P=0.001)、完全缓解(OR=1.90,95%CI:1.08~3.35,P=0.03)、部分缓解(OR=1.59,95%CI:1.32~1.90,P<0.01)、总体有效率(OR=1.76,95%CI:1.36~2.27,P<0.01)、1年生存率(OR=1.25,95%CI:1.05~1.47,P=0.01)均优于单纯化疗或安慰剂组.安全性方面,腹泻(OR=1.93,95%CI:1.30~2.87,P=0.001)、腹痛(OR=1.56,95%CI:1.11~2.17,P=0.009)、高血压(OR=5.95,95%CI:3.58~9.87,P<0.01)、蛋白尿(OR=4.90,95%CI:1.29~18.66,P=0.02)的发生率也更高.结论 抗血管生成药物可提高晚期胃癌的治疗有效率,改善无进展生存期和总生存期,但可能增加腹泻、腹痛、高血压、蛋白尿发生率.
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贝伐单抗联合标准化疗方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效评估
1文献来源Spigel DR,Townley PM,Waterhouse DM,et a1.Randomized phaseⅡ study of Bevacizumab in combination with chemotherapy in previously untreated extensive-stage small-cell lung cancer:Results from the SALUTE trial [J].J Clin Oncol,2011,29(16):2215-2222.2证据水平lb.3背景·铂类与依托泊苷或伊立替康双药联用是治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的标准方案.但其治疗后的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)仅为2～6个月,中位总生存期(overall survival,OS)为9～10个月.因此需要寻找新的治疗策略改善SCLC患者的预后.
