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  • 强骨饮与仙灵骨葆对去势大鼠腰椎骨形态计量学影响的对比研究

    作者:朱勤;刘康;史晓林;吴连国;毛应德龙

    目的 观察自拟强骨饮和仙灵骨葆对骨质疏松症的骨形态计量学的影响,并对比结果的不同.分析其不同的原因.方法 健康雌性SD大鼠60只,体重230~280 g.随机分为3组,分别为治疗组(强骨饮组)、对照组(仙灵骨葆组)和空白组,每组20只.分别采取去势法进行骨质疏松造模,lO周造模成功后,开始给药,治疗组用自拟强骨饮灌胃,每日1次,每次1 ml/g,对照组用仙灵骨葆,灌胃,每日1次,每次3mg/kg.空白组,不做处理.在给药后1.5、3、4.5和6个月每组各取5只大鼠进行检测,获得腰椎样本,经切片等处理后,显微镜下作骨形态计量学检测.结果 给药后治疗组1.5个月骨体积分数、骨小梁厚度与仙灵骨葆组数据相比有统计学意义,与空白组相比骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁间距都具有统计学意义.给药后3个月强骨饮组骨体积分数、骨小梁厚度与仙灵骨葆组相比差异均有统计学意义.给药后4.5个月强骨饮组骨体积分数、骨小梁厚度与仙灵骨葆组相比差异均有统计学意义.给药后6个月强骨饮组骨小梁厚度、骨小梁间距与仙灵骨葆组相比均具有统计学意义.结论 自拟强骨饮可以明显改善骨形态计量学指标,可能是通过刺激成骨细胞生长,抑制破骨细胞活性作用来实现的.

  • 强骨饮与密盖息对去势大鼠股骨颈骨形态计量学影响的对比研究

    作者:史晓林;茅月娟;刘康;毛应德龙

    目的 观察自拟强骨饮对骨质疏松症的骨形态计量学的影响,并探讨其机制.方法 健康雌性SD大鼠60只,体重230~280 g.随机分为3组,分别为治疗组、对照组和空白组,每组20只.分别采取切除双侧卵巢方法进行骨质疏松造模,10周造模成功后,开始给药,治疗组用自拟强骨饮灌胃,每日1次,每次1 mL·g-1,对照组用密盖息,皮下注射,每日1次,每次0.72u·kg-1.空白组,不做处理.在给药后1.5,3,4.5,6个月每组各取5只大鼠进行检测,先测量体重,空气栓塞处死,分离股骨颈骨,获得股骨颈骨样本,经切片等处理后,显微镜下作骨形态计量学检测.结果 给药后强骨饮组1.5、3个月骨体积分数与密盖息组数据相比有统计学意义,与空白组相比骨小梁厚度、骨小梁间距、骨体积分数都具有统计学意义.给药后4.5个月强骨饮组骨小梁厚度与密盖息组相比差异均有统计学意义.给药后6个月强骨饮组骨小梁厚度、骨小梁间距与密盖息组相比均具有统计学意义.结论 自拟强骨饮可以明显地改善去势大鼠股骨颈骨形态计量学指标,可能是通过刺激成骨细胞生长,抑制破骨细胞活性,并抑制高骨转趋势来实现的.

  • 强骨饮与福善美对去势大鼠腰椎骨形态计量学的对比实验研究

    作者:李春雯;史晓林;刘康;吴连国;毛应德龙;朱彦昭

    目的:观察自拟强骨饮对去势SD大鼠腰椎骨形态计量学指标的影响.方法:随机将30只健康雌性SD大鼠分为3组,每组10只.治疗组用自拟强骨饮,对照组为福善美组和空白组.分别采取切除双侧卵巢方法进行骨质疏松造模,术后10周造模成功后,开始给药,在给药后第1.5月,3月,4.5月,6月各取5只检测,处死后分离腰椎,获得腰椎样本,作骨形态计量学检测.结果:强骨饮组1.5月、4.5月、6月骨小梁厚度与福善美组数据相比具有统计学意义,4.5月,6月骨小梁间距与福善美组相比具有统计学意义,强骨饮组和福善美组数据与空白组相比骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁间距都具有统计学意义.结论:自拟强骨饮可以较有成效的改善骨质疏松模鼠腰椎的骨形态计量学指标,且一些指标优于福善美对指标的改善,这种改善可能是通过促成骨作用、抑制破骨细胞活性的作用和抑制骨转换的作用来实现的.

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