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弥漫性肺骨化症文献资料
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特发性弥漫性肺骨化症一例并文献复习
)岁.11例中4例确诊前无任何临床症状,3例以自发性气胸为首发表现,其他表现为咳嗽和活动后气短.国内尚未见文献报道.结论 DPO是一种罕见病,通常无明显症状,影像学表现为弥漫性肺部病变,容易误诊为其他间质性肺疾病.
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弥漫性肺骨化症的研究现状
弥漫性肺骨化症(DPO)临床上十分罕见,常被误诊为肺部其他疾病.本病多继发于慢性肺部疾病,少数可为特发性.细胞组织损伤、炎症刺激、碱性环境、遗传易感性等多种因素共同参与其发病过程.影像学肺内发现弥漫分布粟粒状、分支状或珊瑚礁状钙化影应高度怀疑为本病,肺活检病理学检查肺内有成熟骨化灶是确诊本病的重要依据.
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弥漫性肺骨化症1例报道及文献复习
目的 探讨弥漫性肺骨化症(diffuse pulmonary ossification,DPO)的临床病理学特征及鉴别诊断.方法 对送检标本进行肉眼和组织形态学观察,同时分析胸CT影像学表现,并复习相关文献.结果 DPO在CT下呈多发的斑片状、结节状密度增高及钙化影.大体呈分支鱼骨刺样,质较硬.组织学肺组织内可见多个呈鹿角、树枝样不规则钙化、骨化灶,有的骨化灶内有板层骨形成,并见含有脂肪化的骨髓岛.结论 DPO无典型临床表现.详细的影像学观察可为诊断本病提供重要线索,确诊主要依靠肺活检组织病理学检查.
