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  • 可逆性脑后部白质病变综合征的临床和MRI表现

    作者:石铸;潘速跃;刘方颖;王群;罗一峰

    目的:探讨可逆性脑后部白质病变综合征的临床和MRI特点.材料和方法:回顾性分析2例可逆性脑后部白质病变综合征患者的临床和MRI资料.结果:2例中,1例严重的肾病综合征,1例造血干细胞移植后使用免疫抑制药物,均急性起病,以头痛、癫痫发作为首发症状.头颅MRI检查均显示以大脑半球顶枕部白质为主的片状对称性长T1长T2信号、FLAIR高信号病变,额叶也有相同性质的小片状病灶受累.4周后临床症状基本消失,复查头颅MRI原有病灶明显减小或消失.结论:可逆性脑后部白质病变综合征是一种预后良好的疾病,结合病史和MRI特征可以早期诊断.

  • 可逆性脑后部白质病变综合征影像学特点分析

    作者:沈童;陈浩;崔桂云;董丽果;张作慧;Raza Hafiz Khuram;徐鹏;叶新春

    目的 探讨可逆性脑后部白质病变综合征的影像学特点.方法 回顾性分析11例可逆性脑后部白质病变综合征患者的影像学资料.结果 患者中累及枕叶9例,顶叶8例,额叶8例,基底节6例,颞叶2例,胼胝体1例和小脑1例. CT平扫示枕叶、顶叶、额叶、基底节、颞叶、胼胝体和小脑等低密度. MRI平扫示T1WI为低信号、T2WI及Flair为高信号. DWI可呈等或稍高信号,ADC可呈等、稍高、高或低信号.结论可逆性脑后部白质病变综合征可累及部位主要局限于顶枕叶,但额叶、基底节、颞叶、胼胝体及小脑等部位亦可受累. Flair、DWI和ADC序列对病变为敏感.

  • 可逆性脑后部白质病变综合征误诊分析(附3例报告)

    作者:谢建平;孙新芳;吴承龙

    报道3例可逆性脑后部白质病变综合征,女性2例,男性1例,1例诱因为妊娠子痫,其余2例诱因不明,MRI一般提示T1加权等或低信号,T2加权高信号,给予降血压,降颅压及对症治疗后2例MRI病灶好转或消失,1例出院后失访.

  • 可逆性脑后部白质病变综合征的临床及影像特征

    作者:朱春丽;彭一鹏;黄显雄;蔡治平;胡成伍;杨克俊

    目的:探讨可逆性脑后部白质病变综合征患者的临床及影像特征。方法报道我院确诊的3例RPLS患者的临床资料,并对国内外报道的62例患者的临床资料进行回顾性分析。结果65例患者中19例(29.2%)早期被误诊,46例(70.7%)预后良好。经采取降压、脱水及对症等治疗1~3周后,59例(91%)神经系统症状、体征和影像学检查(M RI复查病灶)可完全或大部分恢复至病前水平。结论 RPLS主要以急性、亚急性起病,临床表现为头痛、精神行为异常、癫痫、皮质盲、精神行为异常、视觉改变、小脑性共济失调、偏瘫等。采用降压、脱水及对症等治疗,如果得不到及时诊断和有效治疗,则可能随病情加重出现脑梗死或脑出血,导致不可逆神经损伤,甚至死亡。

  • 妊娠相关可逆性脑后部白质病变综合征临床分析

    作者:王晨阳;顾志强;崔金全;王武亮;赵虎;袁博

    目的 探讨妊娠相关可逆性脑后部白质病变综合征(RPLS)的临床特点.方法 收集2012-01—2017-01在郑州大学第二附属医院产科病房和神经内科收治的18例妊娠期及产后合并PRLS临床资料,进行回顾性分析.结果 13例(72.22%)首发症状是头痛,伴恶心、呕吐;11例(61.11%)癫痫抽搐,其中9例多次发作,2例呈持续抽搐状态,3例首发;11例(61.11%)意识障碍,其中1例首发;10例(55.56%)视觉障碍,1例首发,8例合并头痛;1例(5.56%)精神异常.实验室指标:14例贫血,18例低蛋白血症,17例尿蛋白阳性,18例血清乳酸脱氢酶和尿酸异常.影像学:均有脑白质受累,5例皮质受累,其中枕叶18例,顶叶16例,额叶12例,颞叶9例,基底节区5例,胼胝体压部4例,小脑半球2例.经积极治疗,18例均痊愈出院,随诊6~12个月,均无癫痫复发,复查颅脑M RI,较前减轻或恢复正常.结论 早发现,早诊治对疾病的预后至关重要,提高临床医师和影像医师的认识,可减少并发症的发生.

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