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阻塞性睡眠呼吸暂停综合征高血压形成机制中的气体信号分子网络
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS) 是一种常见的睡眠呼吸障碍.30%的高血压患者合并OSAS,45%～48%的OSAS患者有高血压.OSAS是独立于年龄、体重、饮食、遗传等原因中的高血压发病因素之一,是高血压发生和发展的重要危险因素[1].阐明其发病机制是当今该领域亟待解决的重要课题,内源性气体信号分子一氧化氮(nitricoxide,NO)和一氧化碳(carbonmonoxide,CO)、硫化氢(hydrogensulfide,H2S)的发现,将OSAS高血压机制的研究带入一个全新的阶段.
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胱硫醚-γ-裂解酶/硫化氢及消退素E1在溃疡性结肠炎患者中的表达
目的 研究内源性胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)/硫化氢(H2S)体系及消退素E1(RyE1)在溃疡性结肠炎(UC)患者中的表达,探讨其在溃疡性结肠炎发病机制中的可能作用.方法 (1)60例UC患者(其中30例UC活动期、30例UC缓解期)及30例志愿者对照组采用SABC法观察CSE在直肠黏膜组织中表达及定位;直肠黏膜中表达的CSE的平均光密度值则通过病理图文分析系统计算得出.(2)采用RT-PCR法检测直肠黏膜中CSE mRNA的表达.(3)检测血清中H2S及RvE1的浓度.结果 (1)三组直肠黏膜均可见CSE表达,但活动期UC患者直肠黏膜中的CSE平均光密度值及CSEmRNA的表达明显高于缓解期UC患者及对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).(2)活动期UC患者血清中H2S及RyE1含量明显高于缓解期UC及对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 CSE/H2S及RvE1在活动期UC患者中的异常表达表明其在UC的发病机制中可能起到重要的作用.
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尤瑞克林对脑梗死患者血清H2S、神经元特异性烯醇化酶与S100β浓度的影响
目的 研究尤瑞克林对脑梗死(CI)患者血清H2S、神经元特异性烯醇化酶(NSE)与S100β浓度的影响.方法 选取2011年6月至2014年6月本院收治的80例脑梗死患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组:对照组(40例)进行常规治疗和护理,观察组(40例)在对照组的基础上加用尤瑞克林,1次/d,连用2周.比较两组患者住院过程的死亡率、并发症发生率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及治疗前后的血清H2S、NSE、S100β浓度.结果 观察组的死亡率5.00％(2/40),并发症发生率22.50％(9/40);对照组死亡率12.50％(5/40),并发症发生率15.00％ (6/40);两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗3周后的NIHSS为(11.2±3.2)分,对照组为(15.7±2.7)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后的血清H2S、NSE、S100β浓度与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且治疗后1、2、3周两组血清H2S、NSE、S100β浓度比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林具有脑保护作用,该药可以上调脑梗死患者的H2S浓度,并降低NSE和S100β浓度.
