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基质金属蛋白酶组织抑制物-1在宫颈癌的表达与临床意义
目的:探讨基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)在早期宫颈癌的表达和临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测75例早期宫颈浸润癌(宫颈癌组)、18例宫颈上皮内瘤样病变(CIN组)和15例癌旁正常宫颈上皮(对照组)中TIMP-1的表达情况,并检测其中微血管密度(CD34标记)和癌细胞增殖标记指数(Ki-67标记).结果:TIMP-1主要表达于宫颈癌细胞膜和(或)细胞浆,Ki-67主要表达于癌细胞核,CD34主要表达于癌巢间质血管内皮细胞.从对照组到CIN组再到宫颈癌组,TIMP-1的阳性表达率未见显著升高(P>0.05).TIMP-1在宫颈癌中表达与FIGO分期、组织学分级、盆腔淋巴结转移和间质浸润深度有关(P<0.05);而与年龄、组织学类型、脉管浸润、Ki-67表达及微血管密度无关(P>0.05).FIGO分期为Ⅱ期、组织学分级为Ⅲ级、有盆腔淋巴结转移及突破深肌层间质浸润者,其TIMP-1阳性表达率分别显著低于FIGO分期为Ⅰ期、组织学分级在Ⅱ级以内、无盆腔淋巴结转移和浸润深度在浅肌层间质以内者(P<0.05). 结论:宫颈癌TIMP-1表达降低可能在侵袭转移中起一定作用.检测宫颈癌TIMP-1表达对进一步了解宫颈癌生物学行为和判断预后有一定价值.
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肿瘤血管生成及其与宫颈癌关系的研究进展
血管生成(angiogenesis)是近年来兴起的一个新的医学研究领域,几乎涉及到医学领域的各个学科.它是指血管从萌芽状态发展成新生血管的复杂过程,是由诱导血管生成的组织细胞、血管内皮细胞和微环境相互作用、相互影响的结果[1,2].
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组织因子在子宫颈病变过程中的表达及其与瘤内血管生成的关系
目的 通过检测子宫颈上皮内瘤变和子宫颈鳞状细胞癌组织中组织因子表达和微血管分布,探讨组织因子在子宫颈病变过程中表达水平的变化及与瘤内血管生成的关系.方法 采用组织芯片技术和免疫组织化学方法 ,分别检测子宫颈上皮内瘤变和子宫颈鳞状细胞癌组织中组织因子的表达和微血管分布.结果 组织因子在正常子宫颈组织中均不表达,而在子宫颈病变过程中其表达水平显著上调(P<0.0001),瘤内微血管密度亦显著增加(P<0.0001);同时,子宫颈病变过程中组织因子的表达水平和瘤内微血管密度呈显著正相关(r=0.3705,P<0.0001),和患者年龄无关(P=0.7089).结论组织因子参与子宫颈癌的发生与发展,并促进瘤内微血管形成,可作为一个潜在的子宫颈癌诊断和治疗的分子靶标并应用于临床.
