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先天性巨趾症巨足畸形1例分析
先天性巨趾症为一种罕见的先天性下肢畸形病,发症率仅为万分之一.随着年龄的增长而增粗,发育停止后巨趾的生长也停止,易导致走路不稳、肢体麻木、甚至坏死等症状.现将其病因、临床分型、病理及治疗等作一简单讨论.
关键词： 指(趾)甲 畸形/先天性 病例报告[文献类型] 人类 -
先天性单纯中耳畸形
总结1998至2007年间先天性单纯中耳畸形18例22耳临床资料.施行治疗性手术的18耳有11耳术后听力提高在10dB以上(66.1%).复习听骨的胚胎发生并讨论本病的诊断及手术适应证的选择.
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先天性肥厚性幽门狭窄9例的超声及X线诊断
先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门环状肌高度肥厚所致,临床上常有不同程度的幽门梗阻症状.本病为婴幼儿较常见的先天性畸形.笔者自1996年以来,用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄9例,与X线上消化道造影结果基本一致,并均经手术证实,现报道如下.
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先天性胆囊发育不全1例
患女,63岁.因反复上腹部疼痛7年入院.7年来反复出现上腹部疼痛,每次发作均为持续性隐痛,疼痛放射至背部,有时进食后疼痛有所加重或进食油腻食物感上腹不适,伴恶心、呕吐胃内容物,无畏寒、发热及黄疸,无反酸、呕血及黑便.自认为是胃病,每次发作均按胃病治疗,疼痛有所缓解.既往史无特殊.查体T 36.8℃,安静面容,全身皮肤黏膜无黄染,心、肺无特殊.腹平坦,上腹部压痛,无反跳痛及肌紧张,肝、胆囊未触及,肝区无叩痛,肠鸣音正常.B超示胆囊窝内见一条弧行光带,长约3cm,伴声影,胆总管内径10mm,提示结石性胆囊炎(充填型).诊断:慢性结石性胆囊炎.给予手术治疗,术中发现胆总管上有蚯蚓状的管状组织附着,长约4cm,胆总管直径约12mm.切开管状组织见有胆汁流出.术中用12号导尿管从该切口置入胆总管并造影显示胆总管通畅.术中考虑蚯蚓状的管状组织为发育不全的胆囊,给予切除.术后病检为纤维囊壁组织,囊壁黏膜被覆单层腺上皮细胞,部分血管周围可见淋巴细胞浸润.
