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组织蛋白酶D在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴管密度的关系
目的:探讨组织蛋白酶D(Cath D)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与淋巴管密度的关系.方法:采用免疫组织化学法检测40例NSCLC患者肺癌组织标本中Cath D表达及淋巴管密度.结果:在NSCLC中Cath D高表达与临床分期及有无淋巴结转移有相关性,而与病理类型、分化程度无相关性;淋巴管密度与l临床分期、分化程度及有无淋巴结转移有相关性,而与病理类犁无相关性,CathD的阳性表达组的淋巴管密度明显高于Cath D表达阴性组.结论:Cath D的表达及淋巴管密度为临床有效评估肺癌浸润转移程度及预后判断提供依据.
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肝转移出现的时段对非小细胞肺癌预后的影响
目的:探讨肝脏转移出现的时段对非小细胞肺癌患者生存的影响.方法:选择1999-01/2006-09在我院死亡的非小细胞肺癌238例,回顾分析肝转移出现时间对预后的影响.结果:肺癌患者初诊时出现肝转移20例,中位生存期7(5,9)个月;初次诊断无肝转移253例,中位生存期13(12,14)个月,差异显著(P=0.0085).而总患病期间出现肝转移以及首发肝转移对预后影响不显著.结论:初诊时出现肝脏转移是非小细胞肺癌患者显著影响预后的因素.
关键词: 肝肿瘤/继发性 癌 非小细胞肺/代谢/病理学 肺肿瘤/代谢/病理学 预后 人类 -
E-cadherin和C-erbB2在非小细胞肺癌中的表达及其临床病理意义
目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)中E-cadherin 和C-erbB2蛋白的表达状况,分析其临床病理意义.方法:用免疫组化方法对82例非小细胞肺癌标本和20例正常肺组织进行免疫组化检测.结果:正常肺组织E-cadherin表达;4例C-erbB2+表达,无C-erbB2过表达.NSCLC中E-cadherin表达率为(49%),低分化组NSCLC E-cadherin表达率为30%,明显低于中高分化组表达率60%(P=0.010);中晚期( Ⅲ+Ⅳ)NSCLC表达率为31%,明显低于早期(Ⅰ+Ⅱ)NSCLC表达率62%(P=0.007);淋巴结转移组NSCLC表达率为39%,低于无淋巴结转移组表达率65%(0.026),均有统计学意义.肺腺癌C-erbB2表达率为45%,高于鳞癌过表达率17%(P= 0.017);中晚期NSCLC(Ⅲ+Ⅳ)过表达率为51%,高于早期(Ⅰ+Ⅱ)过表达率21%(P=0.004);淋巴转移组过表达率为41%,高于无淋巴转移组过表达率23%(P=0.028).E-cadherin的低表达和C-erbB2过表达无相关性.结论:E-cadherin低表达和C-erbB2过表达在肺癌的发生、发展和淋巴结转移中可能扮演重要的角色,联合检测对判断NSCLC生物学行为有病理临床意义.
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非小细胞肺癌中COX-2、VEGF-C的表达与淋巴结转移的关系
目的:研究COX-2、VEGF-C蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及与其病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学(SP)法检测58例NSCLC患者中COX-2和VEGF-C蛋白的表达.其中,手术标本34例,纤支镜标本24例.结果:58例患者的NSCLC组织中,COX-2、VEGF-C均呈高表达,阳性表达率分别为70.6%、53.4%.COX-2、VEGF-C蛋白表达与性别、分期、病理类型无关(P均>0.05),而VEGF-c与淋巴结转移正相关(P<0.05).COX-2与VEGF-C表达无相关性(P>0.05).结论:COX-2、VEGF-C蛋白在NSCLC组织中呈高表达,VEGF-C表达与淋巴结转移有关,可作为NSCLC浸润、转移的重要指标.