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  • 基质金属蛋白酶-2在外耳道胆脂瘤中的表达

    作者:周旭峰;姚雅芬

    目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在外耳道胆脂瘤上皮中的表达及其在外耳道胆脂瘤骨质破坏中的作用.方法:应用免疫组化方法检测MMP-2在32例外耳道胆脂瘤上皮和15正常外耳道上皮中的表达.结果:MMP-2在外耳道胆脂瘤上皮中阳性表达率为65.6%;在正常外耳道上皮中阳性表达率为13.3%,差异有显著性(P<0.05).结论:MMP-2在外耳道胆脂瘤中表达显著增强,可能是外耳道胆脂瘤引起骨质破坏吸收的主要因素.

  • MMP-9和TIMP-2的表达与大肠癌浸润转移的关系

    作者:蔡方;杨清绪;王晓冰

    目的:探讨大肠癌组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的表达与临床病理指标之间的关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测108例大肠癌组织中MMP-9和TIMP-2蛋白的表达情况.结果:108例大肠癌组织中MMP-9和TIMP-2表达的阳性率分别为60.2%和25.0%;MMP-9的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期呈正相关,与生存期呈负相关,而TIMP-2的表达则相反;MMP-9和TIMP-2的表达与性别、年龄、肿瘤部位、病理类型和分化程度均无关.结论:MMP-9和TIMP-2可作为判断大肠癌恶性程度、转移及预后的重要参考指标.

  • 基质金属蛋白酶及其抑制剂与咽喉部黑色素瘤浸润和转移的分子机制

    作者:陈忠华;欧阳学农;季天海;余英豪

    目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP-2)及组织基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-2)在咽喉部恶性黑色素瘤中的表达及其在肿瘤浸润转移中的作用.方法:将28例咽喉部恶性黑色素瘤样本按照微血管密度和Ki-67标记指数分别分为高度恶性和低度恶性2组,并进行MMP-2及TIMP-2免疫组化染色.结果:(1)微血管计数>36.5的肿瘤组中MMP-2阳性表达率高于微血管计数<36.5的肿瘤组;而TIMP-2阳性表达率低于微血管计数<36.5的肿瘤组,两组差异有显著性(P<0.05);(2)Ki-67标记指数>22.5的肿瘤组中MMP-2阳性表达率高于Ki-67标记指数<22.5的肿瘤组;而TIMP-2阳性表达率低于Ki-67标记指数<22.5的肿瘤组,两组差异有显著性(P<0.05).结论:肿瘤浸润转移相关蛋白在肿瘤的浸润转移过程中作用各不相同,MMP-2促进了肿瘤的浸润转移,而TIMP-2抑制肿瘤的浸润转移.

  • MMP-2/TIMP-2在腹股沟斜疝形成中的作用

    作者:孟令奇;申安

    目的:探讨MMP-2/TIMP-2失衡在腹股沟斜疝形成中的作用.方法:采用免疫组织化学方法检测30例腹股沟斜疝患者及25例非疝患者腹横筋膜中MMP-2、TIMP-2的表达.结果:MMP-2在腹股沟斜疝患者中的阳性表达率为63.3%,高于对照组的36.0%,两组之间具有统计学差异(P<0.05).TIMP-2在两组之间的表达不存在统计学差异(46.7% vs 44.0%,P>0.05).MMP-2/TIMP-2在腹股沟斜疝患者中显著高于对照组.结论:MMP-2/TIMP-2失衡在腹股沟斜疝的形成中起重要作用.

  • 腹股沟疝患者MMP-2、TIMP-2及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白在不同年龄段表达的意义

    作者:王强;陈海飞;王荣国

    目的 探讨腹股沟疝患者血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制物-2 (TIMP-2)及腹横筋膜Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白在不同年龄段的表达意义.方法 直疝组(A组,n=40),斜疝组(B组,n=40),急性阑尾炎患者作为对照组(C组,n =40),每组按年龄段(50岁为界)分成两个亚组(1、2),ELISA法检测各组血清MMP-2、TIMP-2及腹横筋膜中Ⅰ型胶原蛋白,放射免疫法检测Ⅲ型胶原蛋白,MMP-2/TIMP-2与Ⅰ型/Ⅲ型胶原蛋白比值间作相关性分析.结果 与对照组比较,直疝组、斜疝组MMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明显升高(P<0.05);亚组内比较,直疝A1组MMP-2、TIMP-2高于斜疝B1组,A2组MMP-2、MMP-2/TIMP-2高于B2组;与A1组比较,A2组TIMP-2明显下降,MMP-2/TIMP-2明显升高(P均<0.05);与对照组比较,直疝组、斜疝组Ⅰ型胶原蛋白明显下降,直疝组Ⅲ型胶原蛋白明显升高;与斜疝组比较,直疝组Ⅰ型胶原蛋白、Ⅰ型/Ⅲ型胶原蛋白比值明显下降,Ⅲ型胶原蛋白明显升高;与A1组比较,A2组Ⅰ型胶原蛋白、Ⅰ型/Ⅲ型胶原蛋白比值明显下降(P均<0.05);直疝A2组MMP-2/TIMP-2比值与腹横筋膜Ⅰ型/Ⅲ型胶原蛋白比值之间存在相关性(r=-0.442,P<0.05).结论 MMP-2、TIMP-2及Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的异常表达主要与直疝的发生相关,随年龄增长,发生直疝的风险越大.

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