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31P磁共振频谱成像研究及应用的进展
磷是能量代谢的重要要素,人体内许多化合物都含有磷.磁共振频谱成像(MRSI)是将磁共振成像(MRI)提供的空间信息和MRS提供的频谱信息有机结合起来的一种成像技术,是目前无创伤研究活体组织器官代谢、生化变化及化合物定量分析的方法,能显示肿瘤和正常组织之间的不同代谢,能在分子水平上反映病理情况,同时,可获得多个体素的频谱信息和代谢物的空间分布图像,是21 世纪分子水平的重要检测工具之一.本文就 31P磁共振频谱成像研究及应用的近况进行综述.
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双环己酮草酰二腙诱导小鼠模型行为学检测及脑代谢物变化的意义
目的 探讨双环己酮草酰二腙(CPZ)诱导小鼠模型行为学检测及脑代谢物变化的意义.方法 20只8周龄雄性C57BL/6小鼠,分成CPZ处理组(n=10)、空白对照组(n=10),饲养于温度(22±1)℃明暗各12h环境中.CPZ处理组给予0.2％(质量分数)CPZ混合鼠饲料连续4周,饮用纯净水;空白对照组给予正常鼠饲料,同样饮用纯净水.两组动物均行旷场实验和Y迷宫行为学检测实验、氢质子磁共振波谱(1HMRS)和T2WI检查.所有数据均用SPSS 15.0统计软件包处理,T2强度与脑脊液的比值及脑代谢物水平用独立样本t检验.结果 CPZ处理组小鼠在中央区活动的路程较空白对照组长[(295.430±83.250) cm,(257.440±75.430)cm,t=0.031,P＜0.05];两组T2WI侧脑室体积视觉定量分析中,CPZ组侧脑室体积[(0.980±0.050) mm2]大于空白对照组[(0.890±0.470)mm2],差异有统计学意义(t=5.670,P＜0.05).T2强度与脑脊液比值:CPZ组均高于空白对照组,大脑皮层(0.787±0.015,0.628±0.027,=0.880,P＜0.05)、尾状核区(0.732±0.012,0.628±0.021,t=0.003,P＜0.05)和海马区(0.745±0.021,0.620±0.022,t=0.027,P＜0.05)差异有统计学意义;丘脑区CPZ组增高,但差异无统计学意义(0.602±0.016,0.562±0.019,t=0.378,P＞0.05).频谱结果显示,CPZ组CPU区神经元标志物N-乙酰天冬氨酸(4.217±0.488)和其化合物天冬氨酸和乙酰天冬氨酰谷氨酸化合物(4.236±0.389)、谷氨酸类化合物(5.147±0.477)及短TE序列兴奋性神经递质谷氨酸绝对水平比空白对照组明显下降,差异有统计学意义(t=9.014,10.990,7.307;P＜0.05).丘脑区主要位于3.05 ppm的与能量代谢有关的肌酸和磷酸肌酸化合物浓度(4.415±0.527)和与胶质细胞增生有关的肌醇绝对水平(3.737±0.428)在CPZ组明显下降且差异有统计学意义(t=9.120,5.911;P＜0.05);其余测到的脑代谢物水平差异无统计学意义(P＞0.05).讨论 CPZ处理组小鼠显示焦虑样行为异常改变及脑白质损伤,并且CPZ处理过程中出现能量代谢及神经递质的异常改变.提示CPZ处理小鼠模型可以充当潜在的精神分裂症动物模型.
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枕叶皮质MR频谱对脑震荡的应用价值
目的 用绝对定量对脑震荡患者进行枕叶皮质质子MR频谱(1H-MRS)研究,探讨脑震荡后脑代谢物的变化.材料与方法对轻度脑外伤,符合脑震荡临床诊断的36例患者进行研究,10名正常志愿者作为对照组,行常规MRI平扫及1H-MRS 检查.主要观察的代谢物指标为N-乙酰天冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)等,采用 LCModel 软件进行代谢物绝对浓度定量,获取NAA、Cr、Cho浓度,以及NAA/Cr、Cho/Cr比值.结果 与对照组对比,脑震荡组NAA浓度、NAA/Cr降低,差异有统计学意义(P<0.05),Cho浓度和Cho/Cr比值略升高,无统计学意义.结论 1H-MRS能够反映脑震荡患者损伤后脑代谢物的变化.
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磁共振频谱数据定量后处理技术比较
目的 比较磁共振频谱定量的三种常用后处理软件(L C Model、SAGE、Functool)对代谢物含量估计的准确性.方法 14例健康成年人,平均年龄为26.1岁.使用STEAM序列进行定量检测,实验参数为TE=30 ms,TR=3000 ms.结果 三种软件处理结果中除NAA/Cr外,,Cho/Cr、ml/Cr的比值相互间存在差异.LCModel软件分析得到Cho/Cr比值与文献偏差明显.使用Functool软件进行分析发现,NAA/Cr、ml/Cr比值与文献结果间存在偏差.使用SAGE软件对频谱的波峰下面积分析并计算出比值,得出Cho/Cr、ml/Cr与文献结果存在差异.结论 使用LCModel软件对十磁共振频谱进行定量处理,在基线的拟合及系统误差处理方面较SAGE软件及Functool软件有优势,但LCModel对代谢物浓度估算仍存在误差.
