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皮炎汤颗粒、复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片三联治疗面部激素依赖性皮炎患者的疗效观察
目的：：探讨自拟皮炎汤颗粒、复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片三联治疗面部激素依赖性皮炎患者的临床疗效。方法：将65例患者随机分为对照组(32例)和治疗组(33例)。对照组患者口服复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片治疗；治疗组患者在对照组基础上口服自拟皮炎汤颗粒(医院制剂)，每日1剂，分早晚两次。两组患者均治疗6周。比较两组患者治疗1周、2周、4周及6周的临床疗效。结果：治疗组患者的总有效率高于对照组(P<0.01)，治疗组患者的治疗效果优于对照组(P<0.01)。结论：皮炎汤颗粒、复方甘草酸苷片、盐酸左西替利嗪片三联治疗激素依赖性皮炎患者的疗效优于复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片。
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皮炎颗粒喷雾干燥工艺研究
目的:选择皮炎颗粒喷雾干燥的佳工艺条件.方法:应用正交试验法,以颗粒产量为指标,对影响皮炎颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察.结果:正交试验法及设计的3个因素中,浸膏的相对密度影响显著,雾化压力的影响较显著.结论:佳工艺条件为物料温度70℃、雾化压力2.4～2.6 Pa、浸膏相对密度为1.20;采用喷雾干燥工艺生产出的皮炎颗粒产量高,且色泽和性状好于原皮炎冲剂.
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皮炎颗粒(Ⅱ)方中主要有效成分绿原酸含量测定
皮炎颗粒为复方中药验方制剂,由生地黄、白茅根、生石膏、金银花、甘草组成.本院采用现代制药新工艺研制出本制剂,在临床中应用多年,证明其有很好的疗效.为了有效地控制本品的各种中药成分,优化制剂的质量,保障患者用药安全有效,本研究参考质量标准[1],以主要成分绿原酸为含量测定指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定本品中绿原酸的含量.1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪:岛津LC-10A泵(日本产),手动进样器,紫外线检测器;N2000双通道色谱工作站(浙江大学智能信息研究所);Mettler AE245天平(十万分之一),梅特勒—托利多上海仪器有限公司;美国Simplicity185超纯水机(美国产).
