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唾液酸酶活性文献资料
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雌激素化小鼠感染普雷沃菌引起细菌性阴道病的模型研究
目的：利用雌激素化小鼠构建普雷沃菌( Prevotella)感染引起细菌性阴道病( bacterial vaginosis, BV)的动物模型。方法17β-戊酸雌二醇芝麻油溶液腹腔注射小鼠,然后用对数期普雷沃菌稀释液定量接种小鼠阴道,于不同时间点取小鼠阴道洗液分离培养普雷沃菌,并测定洗液中唾液酸酶活性；接种后2 d、7 d和21 d分别扑杀10只小鼠,取子宫角、膀胱和肾脏,匀浆后分离培养普雷沃菌。结果普雷沃菌可在雌激素化小鼠阴道中感染14 d以上,21 d时可观察到分离菌数的明显下降；感染小鼠阴道分泌物中唾液酸酶活性明显增高,并可查见线索细胞；高剂量感染时细菌可扩散到小鼠子宫角。结论雌激素化小鼠可作为BV 的一种实验动物模型。
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唾液酸8,9-二硫酸酯衍生物的合成及唾液酸酶抑制活性
目的:合成2-去氧-2,3-去氢-N-乙酰神经氨酸8,9-二硫酸酯衍生物,并探讨其与唾液酸酶抑制活性的关系.方法:在对4,7-二羟基保护后,用三氧化硫三甲胺[SO3.N(CH3)3]对8,9-二羟基进行硫酸酯化, 并对化合物(3),(4),(5),(6)进行初步唾液酸酶抑制活性试验.结果和结论:合成了4个结构全新的唾液酸8,9-二硫酰氧基衍生物,其结构均得到1HNMR, MS确证; 合成的唾液酸硫酸酯衍生物均具有较强的唾液酸酶抑制活性,提示唾液酸衍生物的分子结构中含有的硫酰氧基可增强其抗病毒活性.
