首页 > 文献资料
-
Musashi-2在急性髓系白血病干细胞中的表达研究
本研究旨在探讨检测AML患者Musashi-2(Msi2)的表达与其他临床参数特别是CD34表达的相关性.提取临床初诊确诊为急性髓系白血病(AML)患者骨髓标本的总RNA,荧光定量RT-PCR检测患者Msi2的表达水平;流式细胞术检测上述病人的CD34表达水平;综合分析其他实验室检查资料和患者的临床表现,分析初诊AML患者Msi2表达情况以及Msi2表达与CD34表达的相关性.结果表明:①初诊AML患者骨髓Msi2表达显著高于正常对照骨髓(P＜0.05),各亚型中Msi2表达以M1、M4和M5中表达较高,显著高于AML其他亚型中的表达(P＜0.05);②Msi2的表达与患者年龄、性别、初诊时外周血白细胞数、AML1/ ETO融合基因、PML/ RARa融合基因均无关(P＞0.05);③CD34+组AML患者Msi2表达显著高于CD34-AML患者(P＜0.05).结论:Msi2表达于白血病干细胞,Msi2在初诊AML中高表达,以M1、M4和M5亚型中表达尤为显著,在CD34+ AML患者中Msi2高表达.
-
Musashi-2在恶性肿瘤发生发展及诊疗靶点中的作用
Musashi-2(Msi-2)蛋白自发现以来,有关其在干细胞未分化状态和自我更新能力中发挥的作用一直是研究的热点,而近年来也证实Msi-2在恶性肿瘤的发生、发展中起到关键性作用,现有研究不仅仅局限于Msi-2促进恶性肿瘤发生发展的机制,Msi-2应用于恶性肿瘤诊断和个体化治疗的价值也日益凸显.本文将对Msi-2在恶性肿瘤发生发展中的作用及其作为诊断及治疗靶点的新研究进展进行综述.
-
Musashi-2、CD133在结肠腺癌中的表达
目的：研究Musashi-2、CD133在结肠腺癌组织和正常结肠黏膜组织中的表达及其与结肠腺癌发生发展的关系。方法采用免疫组织化学法检测并比较40例结肠癌组织（结肠腺癌组）及15例正常结肠黏膜组织（对照组）中Musashi-2和CD133蛋白的表达，分析结肠腺癌组Musashi-2、CD133蛋白的表达与临床病理参数的关系。结果结肠腺癌组Musashi-2、CD133蛋白的阳性表达率分别是60%、27.5%，对照组分别是26.7%和0，结肠腺癌组均高于对照组（χ2分别为4.850、5.156，均P＜0.05）。组织分化程度越低、TNM分期越高，Musahi-2蛋白的阳性表达率越高；组织分化程度越低、出现淋巴结转移，CD133蛋白的阳性表达率越高（均P＜0.05）。结论 Musashi-2和CD133可能跟结肠腺癌的发生发展有关，可将其做为结肠腺癌干细胞标志物进一步研究。
-
Musashi-2和鼠双微体2在卵巢上皮肿瘤中的表达及临床意义
目的 探讨Musashi-2和鼠双微体2(MDM2)在卵巢上皮肿瘤中的表达及临床意义.方法 选择2014年1月至2016年6月在巴中市中心医院手术切除的原发性卵巢上皮肿瘤标本89例,其中良性囊腺瘤24例(浆液性11例、黏液性13例),恶性囊腺癌65例(浆液性30例、黏液性24例、其他组织学类型11例).采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中Musashi-2和MDM2的表达,观察卵巢恶性上皮肿瘤Musashi-2和MDM2阳性表达与病理学参数的关系.结果 恶性卵巢上皮肿瘤Musashi-2和MDM2的阳性表达率明显高于良性肿瘤(P<0.05);卵巢恶性上皮肿瘤直径≥2.5 cm和FIGO分期Ⅲ/Ⅳ期患者Musashi-2表达阳性率明显增高,黏液性癌和FIGO分期 Ⅲ/Ⅳ期患者MDM2的表达阳性率明显增高;Musashi-2阳性表达和MDM2阳性表达无关(r=-0.203,P=0.104).结论 Musashi-2和MDM2在卵巢恶性上皮肿瘤中阳性表达率高,这2种蛋白的阳性表达可能提示肿瘤分期晚,预后不良.
