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全反式维甲酸联合猪胆酸钠对K562和Kasumi-1细胞系生物活性抑制作用
本研究旨在探索全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)联合猪胆酸钠(SBA-Na)对人白血病K562细胞系及Kasumi-1细胞系生物学活性的影响及其作用机制.分别配制浓度为10-6 mol/L(W1)、10-4 mol/L(W2)的ATRA溶液及浓度为100 μg/ml(Z1)、200 μg/ml (Z2)的SBA-Na溶液,分别使用W1、W2、Z1、Z2、W1+ Z1、W2+Z2处理上述2种细胞系,并设立不加药的空白对照组.镜下观察不同处理组细胞形态及生长情况;应用CCK-8法检测细胞增殖能力,绘制细胞生长抑制曲线;分别采用PI单染和PI/Annexin V双染流式细胞术检测各加药组K562细胞和Kasumi-1细胞的细胞周期及凋亡的变化;采用实时荧光定量PCR (RQ-PCR)法检测K562细胞系各组Cyclin A基因表达量的变化.结果表明,ATRA及SBA-Na对2种细胞均有抑制增殖作用,两者联合用药的作用更明显;各给药组与对照组相比,细胞周期分布发生明显变化,处理组细胞凋亡明显增加,尤以ATRA联合SBA-Na给药组凋亡为明显.低浓度SBA-Na处理组Cyclin A表达上调,其他处理组Cyclin A表达均下调,且存在量效关系.结论:ATRA及SBA-Na均可抑制K562细胞及Kasumi-1胞系增殖,促进其凋亡,且二者联合效果更明显,对于K562细胞系,两者可能是通过下调Cyclin A基因表达而发挥作用.
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全反式维甲酸联合猪胆酸钠对人卵巢癌细胞生长抑制作用的影响
目的探讨维甲酸(ATRA)及猪胆酸钠(SBANa)联合应用对人卵巢癌细胞生长的抑制作用.方法实验共分为三组:单用ATRA组、单用SBANa组及ATRA+SBANa联合用药组.应用MTT比色法、流式细胞仪对COC1、COC2、CAOV3三种卵巢癌细胞系在不同浓度的ATRA及SBANa下进行检测.结果 ATRA及SBANa联合应用后,能增强抑制卵巢癌细胞生长作用,当达到ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml浓度时,G0、G1期细胞比例增加,G2M、S期细胞比例下降,细胞增殖速度较单独用药组减缓.MTT检测提示在联合用药浓度达到ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml时,癌细胞抑制率佳.结论 ATRA及SBANa联合应用可增强对卵巢癌细胞增殖的抑制作用,并在ATRA 30μmol/L+SBANa 100μg/ml浓度时,促进癌细胞凋亡.
