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染色体核型检测文献资料
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染色体异常在非霍奇金淋巴瘤临床应用中的价值
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)是一组来源不同、生物学特征各异的异质性疾病.大量研究表明,非霍奇金淋巴瘤患者常伴有特异性的染色体异常.随着分子生物学和细胞遗传学的发展,有关NHL染色体核型异常在NHL诊断、治疗乃至预后判断中的价值的研究取得了重大的进展.本文就NHL的常见的几种染色体异常和染色体异常的检测在临床应用中的价值做一综述,并重点讨论非霍奇金淋巴瘤的分子异常,它不仅是其分子特点,而且是预测其预后和治疗反应的指征.
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儿童急性淋巴细胞白血病细胞染色体核型检测与化学治疗疗效关系
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体核型检测与化学治疗疗效关系.方法 采用G显带常规技术对ALL患儿的染色体核型进行分析.68例ALL患儿均给予长春新碱、吡柔比星、L-门冬酰胺酶和强的松联合化学治疗,按英国医学研究理事会标准,+4、+10、+17、t(12;21)及正常核型为预后良好组,11q23、复杂核型及极差染色体未列出的其他异常核型为预后差组,t(9;22)及亚二倍体核型为预后极差组,观察各组完全缓解、部分缓解、未缓解及总有效率.结果 预后良好核型组完全缓解率明显优于核型差及极差组(χ2=21.887,P<0.001),总有效率差异也有统计学意义(χ2=19.737,P<0.001).结论 染色体核型检测对ALL患儿化学治疗疗效及预后判断有指导意义,预后差组不应选用常规方案诱导治疗,而应选用疗效更好的方案.
