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蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解及体外生物相容性的研究
探讨蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解性能和生物相容性,为其临床应用奠定基础.通过静电纺丝仪,将RGD-重组蛛丝蛋白(pNSR16)、聚己内酯(PCL)、明胶(Gt)、壳聚糖(CS)共混形成的纺丝液进行电纺,制得(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)支架,并将其植入SD大鼠腿部肌肉中,通过肉眼外观观察、组织切片HE染色评价等方法,评价蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解情况.分析支架浸提液对间充质干细胞集落形成、细胞分裂指数、台盼蓝拒染率、细胞毒性和细胞周期的影响,评价血管支架的生物相容性.血管支架在整个植入期内不断降解,(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)支架降解程度更深,纤维断裂严重,12周时失重率为20.3％,其降解速度明显快于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架,后者在12周时仅降解了13.2％.在(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)支架浸提液培养条件下的大鼠骨髓MSC集落生成率、平均集落面积和分裂指数都显著高于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架组.血管支架毒性等级均低于1级,无细胞毒性.与血管支架浸提液复合培养的MSC生长状态良好,台盼蓝拒染率高于95％,复合培养48 h后,细胞Go/1期比例降低,S、G2/M期比例均升高.蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架的体内降解和生物相容性良好,应用于临床具有一定的可行性.
关键词： 组织工程血管 蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架 体内降解 体外生物相容性 -
羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料的制备及体外生物相容性
背景：利用传统固相复合工艺难以将纳米级羟基磷灰石粉体与聚苯硫醚进行复合，从而无法发挥纳米材料的优势，并且目前缺少羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料生物相容性的相关研究。
目的：应用液相复合工艺制备纳米羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料，评价其体外生物相容性。
方法：应用液相复合工艺制备纳米羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料粉体和片材，利用红外光谱分析仪及扫描电镜分析复合材料的成分结构；利用接触角测试仪评估材料的亲水性，利用兔血及L929小鼠成纤维细胞进行材料的溶血实验及体外细胞毒性实验。
结果与结论：通过液相复合工艺制备的羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料混合均匀，结合紧密；聚苯硫醚粉体的接触角为81.25°，而纳米羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料粉体接触角为16.1°；聚苯硫醚片材的接触角为83.5°，纳米羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料片材的接触角为42.5°，对比可知，纳米羟基磷灰石的加入明显改善了单纯聚苯硫醚材料的亲水性能。纳米羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料的溶血率为1.66%(<5%)，提示材料血液相容性良好；L929细胞在材料浸提液中生长良好，CCK-8法检测提示体外细胞毒性属无毒范畴(0至1级)。以上结果表明羟基磷灰石/聚苯硫醚复合材料制备成功，体外生物相容性良好。
