首页 > 文献资料
-
尿液恶性肿瘤相关因子检测试剂的临床应用研究
目的 探讨尿液恶性肿瘤相关因子(CAR-U)检测试剂的临床应用价值. 方法 基于机体内癌细胞代谢产物随尿液排出体外的机理,设计一种CAR-U检测试剂,并进行系统的性能检测及方法学比较.采用本试剂检测尿标本1 246份,其中正常人尿652份,非癌疾病患者尿341份,各种恶性肿瘤患者尿253份.同时与商品化癌症尿液筛查检测试剂盒进行比较. 结果 本试剂对CAR-U的定性检测灵敏度为20 U/L,定量检测灵敏度为0.5 U/L,平均回收率97.8%,批内CV=2.1%,批间CV=3.4%.本试剂盒4 ℃可存放18个月.检测652例健康人尿液,CAR-U 为(15.2±7.4) U/L;检测341例非癌疾病组尿液,假阳性率为9.1%;检测253例恶性肿瘤组尿液,阳性率为84.6%,与健康组和非癌疾病组比较,差异有统计学意义(t值分别为7.0和7.34,P均＜0.001).灵敏度为84.6%,特异度为90.9%,准确度为92.1%. 结论 试剂稳定可靠,操作简便快速,适用于CAR-U的定性和定量测定.作为一种广谱筛查试剂,对多种常见恶性肿瘤具有筛查价值,临床诊断符合率高,可作为临床疗效观察的有效指标,并适用于高危人群筛查.
-
血清肿瘤标志物与恶性肿瘤相关因子联合检测在胃肠道肿瘤诊断中的应用价值
目的 探究血清肿瘤标志物与恶性肿瘤相关因子联合检测在胃肠道肿瘤诊断中的应用价值.方法 该次研究对象为方便选取该院从2015年2月—2017年2月期间收治的70例胃肠道良性患者(对照组),70例胃肠道恶性肿瘤患者(观察组).比较分析联合检测与单项检测结果 的准确性以及有效性.结果联合检测敏感性中检出70例,单项检测中CEA、CA125、CA153、TSGF的检出例数分别为23例、20例、22例、37例,联合检测的敏感性明显高于单项检测(x2=54.87、61.56、57.04、29.28,P<0.05).结论 血清肿瘤标志物与恶性肿瘤相关因子联合检测在胃肠道肿瘤诊断中的临床应用价值显著.
-
血清肿瘤标志物与恶性肿瘤相关因子联合检测在恶性肿瘤诊断中的应用价值分析
目的 评价血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA15-3)及恶性肿瘤相关因子(TSGF)联合测定以诊断恶性肿瘤的临床价值.方法 检测112例恶性肿瘤患者及40体检健康者血清CA125、CA15-3、CEA、TSGF水平并进行统计学分析.结果 恶性肿瘤患者血清CA125、CA15-3、CEA、TSGF水平与健康体检者比较差异均具有统计学意义(P<0.05),联合测定4项指标虽诊断特异度有所下降,但灵敏度明显升高至87.5%.结论 CA125、CA15-3、CEA、TSGF联合测定对于恶性肿瘤的早期诊断具有显著意义.
