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HRP-基因文献资料
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恶性疟原虫现场样品HRP-Ⅱ基因部分序列分析
目的分析和比较不同地理株恶性疟原虫现场样品及我国恶性疟原虫现场样品与实验室培养虫株在HRP-Ⅱ基因上的多态性. 方法分别以在中国感染的恶性疟病人和在非洲感染的恶性疟病人全血为材料,PCR扩增HRP-Ⅱ基因片段,扩增的产物分别克隆于pUCm-T载体并进行测序,用GENEDOC软件比较分析核苷酸序列及其推导的氨基酸序列的同源性. 结果从中国海南省和云南省恶性疟病人血样中扩增出序列和长度完全相同的片段,大小为447 bp;从在非洲感染的恶性疟病人血样中扩增出813 bp的片段;中国恶性疟原虫实验室培养株相应核苷酸序列长度为870 bp.从中国恶性疟病人血样扩增出的HRP-Ⅱ基因片段序列与从非洲恶性疟病人血样扩增出的HRP-Ⅱ基因片段序列及我国恶性疟原虫培养株相应的核苷酸序列相比, 不但有多个长短不等序列的缺失和插入,还有多个碱基发生了突变; 比较推导的氨基酸序列,除了有多个长短不等氨基酸序列的缺失和插入外, 其他氨基酸残基没有发生改变. 结论恶性疟原虫HRP-Ⅱ基因在不同地理株间存在差异, 在同一地理株的实验室培养株与现场样品间也存在差异,这些差异主要表现为长度差异和少量碱基变异.
