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破骨细胞样巨细胞瘤文献资料
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肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤临床病理观察
目的 探讨肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的组织学来源、临床病理特征及生物学行为.方法 对1例肝原发性OGCT的大体、组织学特征、免疫组化进行观察并复习相关文献.结果 患者女性,41岁.右上腹痛1周.巨检:肿物大小8 cm×4.5 cm×3 cm,部分突出肝被膜;切面灰红色、质韧,部分出血、坏死及囊性变.镜检:肿物由大量的单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞组成,出血、坏死较多.免疫组化:单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞CD68和vimentin(+),而CK7、SMA、CK19、CK18、EMA、溶菌酶、HepPar-1、AFP、CK20和CD34均(-),Ki-67增殖指数15％.结论 肝原发性OGCT是一种非常罕见的肿瘤,其诊断和生物学行为应该结合临床病理特征、免疫组化及是否有转移等综合因素,首先要排除转移性肿瘤.
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肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤1例报道及文献复习
目的探讨肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的临床病理特征和生物学行为.方法对1例肾原发性OGCT进行临床病理和免疫组化观察及文献复习.结果老年女性,无痛性血尿1个月,CT示左肾盂占位.切除标本为红色息肉样肿物,突出于左肾盂和肾盏内,息肉宽基底与肾盏处实质相连,肿瘤由单核间质细胞和破骨细胞样巨细胞组成,瘤细胞CD68、Vim、S-100和α1-ACT(+),CK(-).结论肾原发的OGCT是一种罕见肿瘤.其恶性程度应结合组织结构特点、浸润、转移等生物学行为因素综合考虑.该瘤尚可伴随某些恶性肿瘤出现.
