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APP17肽对D-半乳糖脑老化小鼠海马凋亡相关基因表达的影响
目的研究APP17肽对D-半乳糖脑病小鼠海马神经元凋亡的影响.方法用D-半乳糖制备脑老化模型,皮下注射APP17肽治疗D-半乳糖脑老化小鼠,3个月后取脑组织做Bcl-2、Bax、CREB、AKt、AIF免疫组织化学染色.结果D-半乳糖脑病小鼠海马内Bax、AIF阳性反应神经元胞浆与突起深染,而正常小鼠及APP17肽保护的D-半乳糖小鼠海马阳性细胞数目少,染色淡;D-半乳糖小鼠海马内Bcl-2、CREB、AKt阳性细胞数目少,染色淡;而正常小鼠及APP17肽保护的D-半乳糖小鼠海马阳性反应神经元胞浆与突起深染.结论促进凋亡的Bax、AIF在D-半乳糖小鼠海马表达增加;抑制凋亡的Bcl-2、CREB、AKt在D-半乳糖小鼠海马表达降低.APP17肽能影响D-半乳糖腩病小鼠脑内Bcl-2、Bax、CREB、AKt、AIF的表达,使之接近正常.
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脑室注射链脲佐菌素对大鼠海马神经元凋亡相关蛋白表达的影响
目的 观察App17肽对脑室注射链脲佐菌素的大鼠海马神经元凋亡相关蛋白表达的影响,探讨胰岛素信号转导通路障碍对神经元存活的作用.方法脑室注射链脲佐菌素(STZ)制作大鼠痴呆模型.3周后,皮下注射App17肽.4周后取脑组织做Bcl-2、Bax、CytoC免疫组织化学染色及Western blotting半定量分析.结果 模型组大鼠海马内Bax、CytoC阳性反应神经元细胞数目多,胞质深染,细胞计数与正常组及治疗组有显著性差异(P＜0.01);模型组大鼠海马内Bcl-2阳性细胞数目少,胞质染色淡,细胞计数与正常组及治疗组有显著性差异(P＜0.01).Western blotting半定量分析可见、Bcl-2、Bax、CytoC出现清晰的条带,组间可见较明显的差异(P＜0.01).结论 脑室注射STZ的大鼠海马内促进凋亡的Bax、CytoC表达增加;抑制凋亡的Bcl-2表达降低.App17肽可影响上述蛋白的表达,使之接近正常.胰岛素信号转导通路对神经元存活有一定作用.
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APP17肽对D-半乳糖脑老化小鼠海马神经元凋亡的影响
目的 研究 APP17肽对 D-半乳糖脑病小鼠海马神经元凋亡的影响,为进一步探讨 APP17肽对脑老化的临床治疗意义提供理论依据. 方法雄性昆明小鼠 66只,按随机数字表法分为 3组:正常对照组( C组)、 D-半乳糖对照组( D组)、 APP17肽治疗组( P组),每组动物 22只.用 D-半乳糖制备脑老化模型,并皮下注射 APP17肽对 D-半乳糖脑老化小鼠进行治疗, 3个月后取脑组织做 Bcl-2,Bax,CREB,Akt,AIF免疫组织化学染色. 结果 D-半乳糖脑病小鼠海马内 Bax, AIF阳性反应神经元细胞数目多,细胞计数与 C组及 P组有显著性差异 ;胞质与突起深染,而正常小鼠及 APP17肽保护的 D-半乳糖小鼠海马阳性细胞数目少,染色淡 ; D-半乳糖小鼠海马内 Bcl-2,CREB( cAMP反应结合蛋白) ,Akt阳性细胞数目少,染色淡,细胞计数与 C组及 P组有显著性差异 ;而正常小鼠及 APP17肽保护的 D-半乳糖小鼠海马阳性反应神经元细胞数目多,胞质与突起深染. 结论促进凋亡的 Bax,AIF(凋亡诱导因子)在 D-半乳糖小鼠海马表达增加;与凋亡呈负相关的 Bcl -2,CREB,Akt在 D-半乳糖小鼠海马表达降低 APP17肽能影响 D-半乳糖脑病小鼠脑内 Bcl- 2,Bax,CREB,Akt,AIF 的表达,使之接近正常.
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APP17肽和救脑益智胶囊水提液对D-半乳糖脑老化小鼠海马PP-1表达的影响
为探讨 APP17肽及救脑益智胶囊水提液对D半乳糖脑老化小鼠海马蛋白磷酸酯酶1(PP-1)表达的影响.本研究将昆明小鼠随机分为5组:正常对照组、D半乳糖对照组、APP1 7肽治疗组、小剂量中药治疗组、大剂量中药治疗组,每组动物8只.用D半乳糖制备脑老化模型,并皮F注射APP1 7肽或救脑益智胶囊水提液灌胃对D半乳糖脑老化小鼠进行治疗,3个月后取脑组织做PP-1免疫组织化学染色.结果显示:D-半乳糖小鼠和大剂量救脑益智胶囊水提液治疗组小鼠海马PP 1阳性细胞数目少,染色淡;而正常小鼠、APP17肽保护和救脑益智胶囊水提液小剂量治疗的D半乳糖小鼠海马阳性反应神经元数目多,胞浆与突起深染.结果提示:抑制凋亡的PP 1在D-半乳糖小鼠海马表达降低.APP1 7肽和小剂量救脑益智胶囊水提液治疗能影响D半乳糖脑病小鼠脑内PP-1的表达,使之接近正常.而大剂量救脑益智胶囊水提液治疗无此作用.
关键词： 淀粉样肽前体蛋白17 左旋-半乳糖老化 蛋白磷酸酯酶-1 中药 免疫组织化学
