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Par6A文献资料
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Par6A cDNA的克隆与表达
目的 探讨Par6A基因的克降表达及功能.方法 用RT-PCR从大鼠L6骨骼肌细胞扩增出Par6A的cDNA,利用分子克隆的方法 构建Par6A的克隆载体以及真核表达载体,在293细胞中进行表达,通过免疫共沉淀初步研究Par6A的功能.结果 成功扩增出Par6A cDNA,片断大小约1 kb,并构建了真核重组表达质粒pDsRed-Express-N1-Par6A.在转染293ET细胞24 h后,荧光显微镜下可见红色荧光的表达.免疫共沉淀实验表明Par6A与PKCζ存在相互作用.结论 成功扩增出大鼠骨骼肌的Par6A cDNA,为研究Par6A的相关功能奠定了基础.
