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肺痹通方文献资料
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肺痹通方对肺纤维化大鼠胶原蛋白及相关因子的影响
目的 探讨肺痹通方治疗肺纤维化的作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、激素组、肺痹通低剂量组及肺痹通高剂量组各12只,除正常对照组外其余各组大鼠气管内注射博来霉素建立肺纤维化大鼠模型,造模后28天激素组给予强的松片3mg/(kg·d)灌胃,肺痹通低、高剂量组分别给予肺痹通方10g/(kg·d)、20g/(kg·d)灌胃,正常对照组和模型组给予2 ml/d蒸馏水灌胃,连续21天.观察各组大鼠肺组织病理形态学,检测血清层粘连蛋白(LN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、谷胱甘肽(GSH)及肺组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶(MMP-1)和其组织抑制因子(TIMP-1)水平的变化.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠血清LN、TGF-β1及肺组织MMP-1、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原水平升高(P＜0.05).激素组与肺痹通高剂量组LN水平低于模型组(P＜0.05);各组大鼠血清GSH水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).激素组及肺痹通高、低剂量组MMP 1、TIMP 1、Ⅰ型胶原水平均较模型组显著降低(P＜0.05);肺痹通高剂量组MMP-1水平较肺痹通低剂量组明显升高(P＜0.05);激素组较肺痹通低剂量组TIMP-1水平明显降低(P＜0.05).结论 肺痹通方可能通过调节MMPs/TIMPs比例失衡,减少LN以及Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的表达,从而延缓肺纤维化进程.
