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滋水涵木法联合美多巴片治疗帕金森病18例临床观察
目的 评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效. 方法 将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125 mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125 mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月.治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应.结果 两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22％)明显高于对照组(60.00％)(P＜0.05).两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P＜0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P＜0.05).治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应率为11.11％,对照组为50.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少.
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脐带间充质干细胞治疗帕金森病的疗效
目的 观察脐带间充质干细胞(UC-MSCs)治疗帕金森(PD)的有效性.方法 9例PD患者均接受UC-MSCs治疗.4次(蛛网膜下腔注射干细胞),注射干细胞数量为(2～5)×107/次个.治疗前、治疗后28 d、治疗后6个月按PD综合评分量表(UPDRS)对所有患者进行评分,对3次评分进行统计学处理.结果 治疗后第28天患者的UPDRS积分较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后6个月UPDRS积分与治疗后28 d相比无明显变化(P＞0.05).治疗过程中及治疗后仅1例出现低热症状,后自行好转,所有患者的肝肾功能、血常规均无明显变化.结论 UC-MSCs治疗PD病疗效明显,可显著改善患者的运动症状,提高的生活质量,延缓病情发展,但尚不能逆转疾病的进展.
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早期和中晚期帕金森病患者血清尿酸、同型半胱氨酸含量变化及其与帕金森综合评分量表评分的相关性分析
目的 分析早期和中晚期帕金森病(PD)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸含量变化及其与帕金森综合评分量表(UPDRS)评分的相关性.方法 选取聊城市第二人民医院2016年1月至2017年6月收治的PD患者54例为观察组,同期于该院体检健康的志愿者40例为对照组,测定两组尿酸、Hcy水平,比较不同分期的PD患者性别、年龄、受教育年限、病程、尿酸、Hcy水平及UPDRS等情况,并对血清尿酸、Hcy水平与UPDRS评分的关系进行相关性分析.结果 观察组的血清尿酸水平[(319.46±73.74) μmol/L]较对照组[(417.94±65.94) μmol/L]显著降低(t=7.12,P＜0.0i),而观察组血清Hcy水平[(16.96±3.52) μmol/L]较对照组[(10.16±2.95) μnol/L]显著升高(t=11.32,P＜0.01);早期与中晚期PD患者血清尿酸水平差异无统计学意义(P＞0.05),而中晚期PD患者血清Hcy水平[(18.92±3.21) μmol/L]较早期PD患者[(16.12±2.95) μmol/L]显著升高(t=2.43,P＜0.05).PD患者血清尿酸水平与UPDRS评分并无显著相关性(r=-0.35,P＜0.01),而Hcy与UPDRS评分呈正相关关系(r=0.42,P＜0.05).结论 PD患者血清尿酸、Hcy水平存在显著变化,并且不同分期的患者血清Hcy水平明显不同,提示血清Hcy可能与PD的发生、发展过程密切相关.
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美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病
目的：探讨美多芭（多巴丝肼片）联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床效果。方法选取2012年2月至2015年7月收治的62例肝肾阴虚型帕金森病患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组31例。对照组予以美多芭治疗，研究组在对照组治疗的基础上联合补肾养肝方药治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应情况，并采取帕金森综合评分量表（ UPDRS）对患者进行评估。结果研究组总有效率为93.55%，对照组为80.65%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；治疗前两组UPDRS评分比较差异未见统计学意义（P﹥0.05），治疗后研究组UPDRS评分为（25.4±21.3）分，对照组为（38.5 ± 22.7）分，研究组明显优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后研究组出现1例食欲减退，总不良反应率为3.23%，对照组出现3例恶心，2例心悸，总不良反应率为16.13%，研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果显著，可明显提升临床治疗总有效率，改善患者临床症状，预后好，且不良反应少，安全性高，具有极高的临床应用与推广价值。
