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川黄1号方对慢性肾脏病3期患者肾功能及微炎症状态的影响
目的 观察川黄1号方对慢性肾脏病(CKD)3期患者肾功能及微炎症状态的影响.方法 采用SAS软件随机程序将60例CKD 3期患者分为川黄1号方组(治疗组)及氯沙坦组(对照组),每组30例.两组患者除基础治疗外,治疗组予川黄1号方汤剂400 mL,每日1剂;对照组予氯沙坦钾片治疗,每日50～100 mg,均用药24周.比较两组治疗前后血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、尿酸(UA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平、24 h尿蛋白定量(24 h U-pro)及尿微量白蛋白(U-AIb)变化,并比较两组疗效.结果 与治疗前比较,治疗组治疗后SCr、BUN明显下降(P ＜0.05,P＜0.01),同时eGFR上升(P＜0.05);对照组仅UA明显下降(P＜0.05),SCr、BUN、eGFR改变不明显.两组治疗后SCr、BUN、eGFR、UA水平比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).与治疗前比较,治疗后治疗组24 h U-pro降低(P＜0.05),但降低程度不及对照组,对照组U-AIb明显降低(P＜0.01),两组治疗后24 h U-pro及U-AIb水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后两组hs-CRP均明显降低(P＜0.05),但仅治疗组血清TNF-α、IL-6明显下降(P＜0.05).治疗组总有效率(70.00％,21/30)明显高于对照组(43.33％,13/30),差异有统计学意义(P＜0.01).结论 川黄1号方能有效保护CKD 3期患者的肾功能,改善微炎症状态.
