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止痒平肤液治疗表皮生长因子受体拮抗剂相关皮肤不良反应的疗效观察
目的 观察止痒平肤液治疗表皮生长因子受体拮抗剂(epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs)相关性皮肤不良反应的疗效.方法 54例均为经病理学确诊的恶性肿瘤患者,使用EGFRIs后出现不同程度的皮肤不良反应,给予止痒平肤液外用,每日1～2次,14天为1个疗程,观察用药前后皮肤不良反应的变化、用药后症状缓解时间及药物所适用的皮肤不良反应类型.结果 54例患者应用止痒平肤液后,EGFRIs相关性皮肤不良反应的程度均得到改善.症状改善时间为1～12天,平均6.93天,中位时间为7天.与治疗前比较,患者瘙痒、皮疹脱屑、痤疮/痤疮样皮疹3种皮肤不良反应明显改善(P＜0.05).结论 止痒平肤液能减轻EGFRIs相关性皮肤不良反应,尤其对于皮肤瘙痒、皮疹/脱屑、痤疮/痤疮样皮疹3种不良反应治疗效果较好.
关键词： 止痒平肤液 表皮生长因子受体拮抗剂 皮肤不良反应 中药外用 -
止痒平肤液治疗表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤不良反应的临床观察
目的 观察外用止痒平肤液治疗表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs)相关痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥、指甲改变的疗效,并评价药物的安全性、患者的满意度.方法 选择经病理学诊断明确的、应用EGFRIs后出现痤疮样皮疹患者201例,采用随机数字表法分为试验组和对照组.试验组(131例)在西医标准处理原则基础上加用自拟中药止痒平肤液,对照组(70例)外用空白药物及西医标准处理原则,连续14天.观察治疗前后2组患者皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥、指甲改变的变化以及血常规、肝肾功等安全性指标,并随访无进展生存期(progression-free survival,PFS).结果 185例完成临床观察,试验组脱落10例,对照组6例.试验组治疗皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥、指甲改变的有效率分别为90.1％ (109/121)、57.9％ (70/121)、57.9％ (70/121)、16.5％(20/121);对照组分别为14.1％ (9/64)、6.3％ (4/64)、1.6％(1/64)、0.0％ (0/64).两组比较皮疹分级、皮肤瘙痒、皮肤干燥的差异有统计学意义(x2分别为105.1022,51.3312,59.1777,P＜0.05).临床观察过程中未出现与药物相关的严重不良事件,安全性较好,试验组与对照组患者满意度分别为95.4％(125/131)、57.1％ (40/70).两组无进展生存期比较,差异无统计学意义(x2 =2.006,P＞0.05).结论 止痒平肤液治疗EGFRIs相关皮肤不良反应的疗效显著,且无明显的不良反应,但仍需要更多的随机对照试验进一步加以证实.
关键词： 表皮生长因子受体抑制剂 皮肤不良反应 止痒平肤液 -
中药方剂“止痒平肤液”治疗表皮生长因子受体拮抗剂相关皮疹20例疗效观察
目的:观察“止痒平肤液”治疗表皮生长因子受体拮抗剂(EGFRIs)相关性皮肤不良反应的疗效.方法:20例均为经病理学确诊的肺癌患者,口服EGFRIs后出现不同程度的皮肤不良反应,给予“止痒平肤液”外用,观察用药前后皮肤不良反应的程度变化、用药后症状缓解时间、药物所适合皮肤不良反应类型.应用SPSS17.0统计软件,等级资料采用Wilcoxon秩和检验进行数据分析.结果:20例患者应用“止痒平肤液”后,EGFRIs相关性皮肤不良反应的程度均得到改善.症状改善时间短1d,长9d,平均6.700±1.129d,中位时间为7d.不良反应中“瘙痒”的改善为迅速,短时间为1d.用药后瘙痒、皮疹/脱屑、痤疮/痤疮样皮疹3种皮肤不良反应均显著改善.结论:通过对用药前后20例患者皮肤不良反应严重程度的统计,证明“止痒平肤液”能减轻EGFRIs相关性皮肤不良反应程度,明显提高患者的生活质量,保证EGFRIs的顺利应用.
关键词： 止痒平肤液 表皮生长因子受体拮抗剂相关不良反应 中药外用
