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刮筋板化学成分研究
目的 对刮筋板化学成分进行分离和鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行成分分离及纯化,并利用1 H-NMR,13C-NMR,MS等波谱技术鉴定其化学结构.结果与结论 从刮筋板全草70%丙酮水提取液的醋酸乙酯部分分离得到14个单体化合物,分别鉴定为7,8-trans-4,5,9-trihydroxy-3,3',9'-trimethoxy-7 -O-5',8-O-4'-neolignan(1),7,8-trans -4,5,9,9'-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-7-O-5',8-O-4'-neolignan (2),malloapelin C (3),syringaresinol(4),2α,3β,24-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(5),11-hydroxy-3-oxo-12-ursen-28-oic acid (6),6-hydroxy-20 (29) -lupen-3-one (7),isolupenyl acetate (8),kaempferol(9),quercetin (10),apigenin( 11),catechin( 12),kamepferol-3 -O-β-D-galactopyranoside( 13),catechin(6-→8) catechin (14).结论 化合物1为新化合物,化合物2-14为首次从该植物中分离得到.其中化合物5～8为三萜类化合物,其他化合物为苯丙素类化合物.
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刮筋板的化学成分和抗肿瘤活性研究
目的 研究刮筋板 Excoecaria acerifclia F.Didr.的化学成分和抗肿瘤活性.方法 采用硅胶柱色谱,Sephedex LH-20分离化学成分;根据波谱数据和理化性质确定化学结构;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定化合物对人肝癌细胞系(human hepatocarcinoma cell line)HepG2的体外抑制作用,用半数抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性.结果 分离鉴定6个化合物,分别为:秦皮苷(1)、异落叶松脂醇9-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(-)-5'-methoxyisolariciresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(3)、没食子酸(4)、isostrictiniin(5)、3-O-阿魏酰基奎尼酸甲酯(6);化合物1,2,4,6对体外培养肿瘤细胞的IC50分别为14.71,26.52,34.91,65.42 μmol·L-1;在测定浓度范围内剂量依赖关系良好.结论 所有化合物均为首次从该植物中得到;首次研究发现化合物1对HepG 2具有一定的抗肿瘤活性.
