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冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放动力学研究
目的:研究冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放特性,探讨释药机制.方法:利用HPLC测定冬凌草甲素的含量,以反向透析法进行冬凌草甲素自微乳的体外释放实验,考察释放介质、搅拌速度和处方因素对药物释放的影响.采用相似因子法比较释药曲线的相似性,利用药物释放模型方程拟合释放曲线.结果:释放介质对药物释放无显著影响;在50～100 r·min-1药物释放曲线具有相似性;冬凌草甲素自微乳与乙醇溶液的释放曲线相似;冬凌草甲素自微乳在pH 7.8 PBS中,30 min释放达65%,释放曲线符合Hixson-Crowen方程.结论:冬凌草甲素自微乳释药较快,在水性环境中自发形成的微小乳滴在释药过程中粒径和表面积均发生改变,药物分子透膜为被动扩散过程.
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硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备及药剂学性质研究
目的:制备硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(VCR-PBCA-NPs)并进行释药动力学研究.方法:采用乳化聚合法制备VCR-PBCA-NPs,考察纳米粒形态和粒径分布,测定包封率和载药量,采用星点设计效应面法优化处方;采用透析法进行体外释放研究,并利用药物释放模型方程拟合释放曲线.结果:制得的纳米粒形态圆整,平均粒径(98.9±3.05)am,包封率(55.23±0.96)%,载药量(7.87±0.11)%,体外释放曲线符合Weibull方程.结论:本研究制备了VCR-PBCA-NPs,其体外释放速度较慢,具有一定的缓释特征.
关键词： 硫酸长春新碱 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒 体外释放动力学 -
葛根黄酮胶囊的制备及体外释放动力学
以EC/PEG为混合载体,用固体分散技术制成葛根黄酮胶囊,与愈风宁心片做了体外释放度的比较.30 min药物释放分别为:(65.51±13.63)%,(27.86±13.07)%.10 h药物释放为:(95.70±6.10)%,(76.42±3.3)%.经方差分析,胶囊与愈风宁心片之间有显著性差异(P＜0.05).胶囊1 h内达峰,后维持表现零级释放.而愈风宁心片没有突释效应,10 h左右释药不完全.
